Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-09-2013

Virkt innihaldsefni:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Fáanlegur frá:

sanofi-aventis groupe 

ATC númer:

C09DA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Lækningarsvæði:

verenpainetauti

Ábendingar:

Essentiaalisen hypertension hoito. Tämä kiinteä-annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpainetta ei ole riittävästi kontrolloitu irbesartaanilla tai hydroklooritiatsidilla yksinään.

Vörulýsing:

Revision: 34

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2007-01-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                112
B. PAKKAUSSELOSTE
113
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETIT
irbesartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva -valmistetta
3.
Miten Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on kahden vaikuttavan aineen,
irbesartaanin ja
hydroklooritiatsidin, yhdistelmävalmiste.
Irbesartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin.
Angiotensiini II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Irbesartaani estää angiotensiini II:n sitoutumisen näihin
reseptoreihin, jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu lääkeaineisiin (tiatsididiureetteihin),
jotka lisäävät virtsaneritystä ja saavat
siten aikaan verenpaineen laskun.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmisteen kaksi vaikuttavaa
ainetta yhdessä al
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 150 mg irbesartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 26,65 mg laktoosia
(laktoosimonohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Persikanvärinen, kaksoiskupera, soikeanmuotoinen, jossa on toisella
puolella sydän ja toisella puolella
numero 2775.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiellin hypertension hoito.
Tämä kiinteä annoskombinaatio on tarkoitettu aikuispotilaille,
joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan pelkällä irbesartaanilla tai pelkällä
hydroklooritiatsidilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva voidaan ottaa kerran
päivässä ruokailun yhteydessä tai ilman
ruokaa.
Annoksen titraamista yksittäisillä aineilla (irbesartaani ja
hydroklooritiatsidi) voidaan suositella.
Kun on kliinisesti tarkoituksenmukaista, suoraa muuttamista
monoterapiasta kiinteään kombinaatioon
voidaan harkita:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa pelkällä
hydroklooritiatsidilla tai pelkällä 150 mg:n
irbesartaaniannoksella.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa 300 mg:n
irbesartaaniannoksella tai Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg -valmisteella.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg -valmisteella.
Annoksia yli 300 mg irbesartaania/25 mg hydroklooritiatsidia kerran
päivässä ei suositella.
Tarvittaessa Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva voidaan antaa
muiden verenpainetta a
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-09-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru