Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

irbesartan, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

sanofi-aventis groupe 

ए.टी.सी कोड:

C09DA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

irbesartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

verenpainetauti

चिकित्सीय संकेत:

Essentiaalisen hypertension hoito. Tämä kiinteä-annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpainetta ei ole riittävästi kontrolloitu irbesartaanilla tai hydroklooritiatsidilla yksinään.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 34

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-18

सूचना पत्रक

                                112
B. PAKKAUSSELOSTE
113
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETIT
irbesartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva -valmistetta
3.
Miten Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on kahden vaikuttavan aineen,
irbesartaanin ja
hydroklooritiatsidin, yhdistelmävalmiste.
Irbesartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin.
Angiotensiini II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Irbesartaani estää angiotensiini II:n sitoutumisen näihin
reseptoreihin, jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu lääkeaineisiin (tiatsididiureetteihin),
jotka lisäävät virtsaneritystä ja saavat
siten aikaan verenpaineen laskun.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmisteen kaksi vaikuttavaa
ainetta yhdessä al
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 150 mg irbesartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 26,65 mg laktoosia
(laktoosimonohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Persikanvärinen, kaksoiskupera, soikeanmuotoinen, jossa on toisella
puolella sydän ja toisella puolella
numero 2775.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiellin hypertension hoito.
Tämä kiinteä annoskombinaatio on tarkoitettu aikuispotilaille,
joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan pelkällä irbesartaanilla tai pelkällä
hydroklooritiatsidilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva voidaan ottaa kerran
päivässä ruokailun yhteydessä tai ilman
ruokaa.
Annoksen titraamista yksittäisillä aineilla (irbesartaani ja
hydroklooritiatsidi) voidaan suositella.
Kun on kliinisesti tarkoituksenmukaista, suoraa muuttamista
monoterapiasta kiinteään kombinaatioon
voidaan harkita:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa pelkällä
hydroklooritiatsidilla tai pelkällä 150 mg:n
irbesartaaniannoksella.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa 300 mg:n
irbesartaaniannoksella tai Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg -valmisteella.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg -valmisteella.
Annoksia yli 300 mg irbesartaania/25 mg hydroklooritiatsidia kerran
päivässä ei suositella.
Tarvittaessa Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva voidaan antaa
muiden verenpainetta a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-09-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-09-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें