Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Prieinama:

sanofi-aventis groupe 

ATC kodas:

C09DA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Gydymo sritis:

verenpainetauti

Terapinės indikacijos:

Essentiaalisen hypertension hoito. Tämä kiinteä-annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpainetta ei ole riittävästi kontrolloitu irbesartaanilla tai hydroklooritiatsidilla yksinään.

Produkto santrauka:

Revision: 34

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2007-01-18

Pakuotės lapelis

                                112
B. PAKKAUSSELOSTE
113
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETIT
irbesartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva -valmistetta
3.
Miten Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on kahden vaikuttavan aineen,
irbesartaanin ja
hydroklooritiatsidin, yhdistelmävalmiste.
Irbesartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin.
Angiotensiini II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Irbesartaani estää angiotensiini II:n sitoutumisen näihin
reseptoreihin, jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu lääkeaineisiin (tiatsididiureetteihin),
jotka lisäävät virtsaneritystä ja saavat
siten aikaan verenpaineen laskun.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmisteen kaksi vaikuttavaa
ainetta yhdessä al
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 150 mg irbesartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 26,65 mg laktoosia
(laktoosimonohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Persikanvärinen, kaksoiskupera, soikeanmuotoinen, jossa on toisella
puolella sydän ja toisella puolella
numero 2775.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiellin hypertension hoito.
Tämä kiinteä annoskombinaatio on tarkoitettu aikuispotilaille,
joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan pelkällä irbesartaanilla tai pelkällä
hydroklooritiatsidilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva voidaan ottaa kerran
päivässä ruokailun yhteydessä tai ilman
ruokaa.
Annoksen titraamista yksittäisillä aineilla (irbesartaani ja
hydroklooritiatsidi) voidaan suositella.
Kun on kliinisesti tarkoituksenmukaista, suoraa muuttamista
monoterapiasta kiinteään kombinaatioon
voidaan harkita:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa pelkällä
hydroklooritiatsidilla tai pelkällä 150 mg:n
irbesartaaniannoksella.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa 300 mg:n
irbesartaaniannoksella tai Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg -valmisteella.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg -valmisteella.
Annoksia yli 300 mg irbesartaania/25 mg hydroklooritiatsidia kerran
päivässä ei suositella.
Tarvittaessa Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva voidaan antaa
muiden verenpainetta a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu