Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-04-2023

Principio attivo:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Commercializzato da:

sanofi-aventis groupe 

Codice ATC:

C09DA04

INN (Nome Internazionale):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Area terapeutica:

verenpainetauti

Indicazioni terapeutiche:

Essentiaalisen hypertension hoito. Tämä kiinteä-annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpainetta ei ole riittävästi kontrolloitu irbesartaanilla tai hydroklooritiatsidilla yksinään.

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2007-01-18

Foglio illustrativo

                                112
B. PAKKAUSSELOSTE
113
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETIT
irbesartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva -valmistetta
3.
Miten Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on kahden vaikuttavan aineen,
irbesartaanin ja
hydroklooritiatsidin, yhdistelmävalmiste.
Irbesartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin.
Angiotensiini II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Irbesartaani estää angiotensiini II:n sitoutumisen näihin
reseptoreihin, jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu lääkeaineisiin (tiatsididiureetteihin),
jotka lisäävät virtsaneritystä ja saavat
siten aikaan verenpaineen laskun.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmisteen kaksi vaikuttavaa
ainetta yhdessä al
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 150 mg irbesartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 26,65 mg laktoosia
(laktoosimonohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Persikanvärinen, kaksoiskupera, soikeanmuotoinen, jossa on toisella
puolella sydän ja toisella puolella
numero 2775.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiellin hypertension hoito.
Tämä kiinteä annoskombinaatio on tarkoitettu aikuispotilaille,
joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan pelkällä irbesartaanilla tai pelkällä
hydroklooritiatsidilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva voidaan ottaa kerran
päivässä ruokailun yhteydessä tai ilman
ruokaa.
Annoksen titraamista yksittäisillä aineilla (irbesartaani ja
hydroklooritiatsidi) voidaan suositella.
Kun on kliinisesti tarkoituksenmukaista, suoraa muuttamista
monoterapiasta kiinteään kombinaatioon
voidaan harkita:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa pelkällä
hydroklooritiatsidilla tai pelkällä 150 mg:n
irbesartaaniannoksella.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa 300 mg:n
irbesartaaniannoksella tai Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg -valmisteella.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg -valmisteella.
Annoksia yli 300 mg irbesartaania/25 mg hydroklooritiatsidia kerran
päivässä ei suositella.
Tarvittaessa Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva voidaan antaa
muiden verenpainetta a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-04-2023