Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-04-2023

Ingredient activ:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

sanofi-aventis groupe 

Codul ATC:

C09DA04

INN (nume internaţional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Zonă Terapeutică:

verenpainetauti

Indicații terapeutice:

Essentiaalisen hypertension hoito. Tämä kiinteä-annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpainetta ei ole riittävästi kontrolloitu irbesartaanilla tai hydroklooritiatsidilla yksinään.

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2007-01-18

Prospect

                                112
B. PAKKAUSSELOSTE
113
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETIT
irbesartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva -valmistetta
3.
Miten Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on kahden vaikuttavan aineen,
irbesartaanin ja
hydroklooritiatsidin, yhdistelmävalmiste.
Irbesartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin.
Angiotensiini II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Irbesartaani estää angiotensiini II:n sitoutumisen näihin
reseptoreihin, jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu lääkeaineisiin (tiatsididiureetteihin),
jotka lisäävät virtsaneritystä ja saavat
siten aikaan verenpaineen laskun.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva -valmisteen kaksi vaikuttavaa
ainetta yhdessä al
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 150 mg irbesartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 26,65 mg laktoosia
(laktoosimonohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Persikanvärinen, kaksoiskupera, soikeanmuotoinen, jossa on toisella
puolella sydän ja toisella puolella
numero 2775.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiellin hypertension hoito.
Tämä kiinteä annoskombinaatio on tarkoitettu aikuispotilaille,
joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan pelkällä irbesartaanilla tai pelkällä
hydroklooritiatsidilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva voidaan ottaa kerran
päivässä ruokailun yhteydessä tai ilman
ruokaa.
Annoksen titraamista yksittäisillä aineilla (irbesartaani ja
hydroklooritiatsidi) voidaan suositella.
Kun on kliinisesti tarkoituksenmukaista, suoraa muuttamista
monoterapiasta kiinteään kombinaatioon
voidaan harkita:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa pelkällä
hydroklooritiatsidilla tai pelkällä 150 mg:n
irbesartaaniannoksella.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa 300 mg:n
irbesartaaniannoksella tai Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg -valmisteella.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg voidaan antaa
potilaille, joiden
verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg -valmisteella.
Annoksia yli 300 mg irbesartaania/25 mg hydroklooritiatsidia kerran
päivässä ei suositella.
Tarvittaessa Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva voidaan antaa
muiden verenpainetta a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-09-2013
Prospect Prospect spaniolă 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-09-2013
Prospect Prospect cehă 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-09-2013
Prospect Prospect daneză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-09-2013
Prospect Prospect germană 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-09-2013
Prospect Prospect estoniană 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-09-2013
Prospect Prospect greacă 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-09-2013
Prospect Prospect engleză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-09-2013
Prospect Prospect franceză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-09-2013
Prospect Prospect italiană 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-09-2013
Prospect Prospect letonă 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-09-2013
Prospect Prospect lituaniană 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-09-2013
Prospect Prospect maghiară 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-09-2013
Prospect Prospect malteză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-09-2013
Prospect Prospect olandeză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-09-2013
Prospect Prospect poloneză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-09-2013
Prospect Prospect portugheză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-09-2013
Prospect Prospect română 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-09-2013
Prospect Prospect slovacă 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-09-2013
Prospect Prospect slovenă 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-09-2013
Prospect Prospect suedeză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-09-2013
Prospect Prospect norvegiană 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-04-2023
Prospect Prospect islandeză 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-04-2023
Prospect Prospect croată 13-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-09-2013

Căutați alerte legate de acest produs