Firdapse (previously Zenas)

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-08-2014

Aktivna sestavina:

амифампридинов

Dostopno od:

SERB SA

Koda artikla:

N07XX05

INN (mednarodno ime):

amifampridine

Terapevtska skupina:

Други лекарства в нервната система

Terapevtsko območje:

Миастеничен синдром на Lambert-Eaton

Terapevtske indikacije:

Симптоматично лечение на миастенен синдром на Lambert-Eaton (LEMS) при възрастни.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2009-12-23

Navodilo za uporabo

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FIRDAPSE 10 MG ТАБЛЕТКИ
амифампридин (amifampridine)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява FIRDAPSE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете FIRDAPSE
3.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
FIRDAPSE 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа
амифампридинов фосфат, еквивалентен
на 10 mg амифампридин
(amifampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, кръгла, плоска таблетка от
едната страна и с делителна черта от
другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на миастенен
синдром на Lambert-Eaton (LEMS) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечението на заболяването.
Дозировка
FIRDAPSE трябва да се прилага в дози,
разпределени в три или четири приема
дневно.
Препоръчителната начална доза е 15 mg
дневно амифамп
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-08-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom