Firdapse (previously Zenas)

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-05-2022
SPC SPC (SPC)
25-05-2022
PAR PAR (PAR)
19-08-2014

active_ingredient:

амифампридинов

MAH:

SERB SA

ATC_code:

N07XX05

INN:

amifampridine

therapeutic_group:

Други лекарства в нервната система

therapeutic_area:

Миастеничен синдром на Lambert-Eaton

therapeutic_indication:

Симптоматично лечение на миастенен синдром на Lambert-Eaton (LEMS) при възрастни.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2009-12-23

PIL

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FIRDAPSE 10 MG ТАБЛЕТКИ
амифампридин (amifampridine)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява FIRDAPSE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете FIRDAPSE
3.

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
FIRDAPSE 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа
амифампридинов фосфат, еквивалентен
на 10 mg амифампридин
(amifampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, кръгла, плоска таблетка от
едната страна и с делителна черта от
другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на миастенен
синдром на Lambert-Eaton (LEMS) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечението на заболяването.
Дозировка
FIRDAPSE трябва да се прилага в дози,
разпределени в три или четири приема
дневно.
Препоръчителната начална доза е 15 mg
дневно амифамп
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 25-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 25-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 19-08-2014
PIL PIL չեխերեն 25-05-2022
SPC SPC չեխերեն 25-05-2022
PAR PAR չեխերեն 19-08-2014
PIL PIL դանիերեն 25-05-2022
SPC SPC դանիերեն 25-05-2022
PAR PAR դանիերեն 19-08-2014
PIL PIL գերմաներեն 25-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 25-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 19-08-2014
PIL PIL էստոներեն 25-05-2022
SPC SPC էստոներեն 25-05-2022
PAR PAR էստոներեն 19-08-2014
PIL PIL հունարեն 25-05-2022
SPC SPC հունարեն 25-05-2022
PAR PAR հունարեն 19-08-2014
PIL PIL անգլերեն 25-05-2022
SPC SPC անգլերեն 25-05-2022
PAR PAR անգլերեն 19-08-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 25-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 25-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 19-08-2014
PIL PIL իտալերեն 25-05-2022
SPC SPC իտալերեն 25-05-2022
PAR PAR իտալերեն 19-08-2014
PIL PIL լատվիերեն 25-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 25-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 19-08-2014
PIL PIL լիտվերեն 25-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 25-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 19-08-2014
PIL PIL հունգարերեն 25-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 25-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 19-08-2014
PIL PIL մալթերեն 25-05-2022
SPC SPC մալթերեն 25-05-2022
PAR PAR մալթերեն 19-08-2014
PIL PIL հոլանդերեն 25-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 25-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 19-08-2014
PIL PIL լեհերեն 25-05-2022
SPC SPC լեհերեն 25-05-2022
PAR PAR լեհերեն 19-08-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 25-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 25-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 19-08-2014
PIL PIL ռումիներեն 25-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 25-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 19-08-2014
PIL PIL սլովակերեն 25-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 25-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 19-08-2014
PIL PIL սլովեներեն 25-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 25-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 19-08-2014
PIL PIL ֆիններեն 25-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 25-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 19-08-2014
PIL PIL շվեդերեն 25-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 25-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 19-08-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 25-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 25-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 25-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 25-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 25-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 25-05-2022
PAR PAR խորվաթերեն 19-08-2014