Firdapse (previously Zenas)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

амифампридинов

Prieinama:

SERB SA

ATC kodas:

N07XX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amifampridine

Farmakoterapinė grupė:

Други лекарства в нервната система

Gydymo sritis:

Миастеничен синдром на Lambert-Eaton

Terapinės indikacijos:

Симптоматично лечение на миастенен синдром на Lambert-Eaton (LEMS) при възрастни.

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2009-12-23

Pakuotės lapelis

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FIRDAPSE 10 MG ТАБЛЕТКИ
амифампридин (amifampridine)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява FIRDAPSE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете FIRDAPSE
3.

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
FIRDAPSE 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа
амифампридинов фосфат, еквивалентен
на 10 mg амифампридин
(amifampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, кръгла, плоска таблетка от
едната страна и с делителна черта от
другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на миастенен
синдром на Lambert-Eaton (LEMS) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечението на заболяването.
Дозировка
FIRDAPSE трябва да се прилага в дози,
разпределени в три или четири приема
дневно.
Препоръчителната начална доза е 15 mg
дневно амифамп
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-05-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją