Firdapse (previously Zenas)

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

амифампридинов

Beszerezhető a:

SERB SA

ATC-kód:

N07XX05

INN (nemzetközi neve):

amifampridine

Terápiás csoport:

Други лекарства в нервната система

Terápiás terület:

Миастеничен синдром на Lambert-Eaton

Terápiás javallatok:

Симптоматично лечение на миастенен синдром на Lambert-Eaton (LEMS) при възрастни.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2009-12-23

Betegtájékoztató

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FIRDAPSE 10 MG ТАБЛЕТКИ
амифампридин (amifampridine)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява FIRDAPSE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете FIRDAPSE
3.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
FIRDAPSE 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа
амифампридинов фосфат, еквивалентен
на 10 mg амифампридин
(amifampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, кръгла, плоска таблетка от
едната страна и с делителна черта от
другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на миастенен
синдром на Lambert-Eaton (LEMS) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечението на заболяването.
Дозировка
FIRDAPSE трябва да се прилага в дози,
разпределени в три или четири приема
дневно.
Препоръчителната начална доза е 15 mg
дневно амифамп
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-05-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése