Firdapse (previously Zenas)

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-05-2022

Principio attivo:

амифампридинов

Commercializzato da:

SERB SA

Codice ATC:

N07XX05

INN (Nome Internazionale):

amifampridine

Gruppo terapeutico:

Други лекарства в нервната система

Area terapeutica:

Миастеничен синдром на Lambert-Eaton

Indicazioni terapeutiche:

Симптоматично лечение на миастенен синдром на Lambert-Eaton (LEMS) при възрастни.

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2009-12-23

Foglio illustrativo

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FIRDAPSE 10 MG ТАБЛЕТКИ
амифампридин (amifampridine)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява FIRDAPSE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете FIRDAPSE
3.

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
FIRDAPSE 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа
амифампридинов фосфат, еквивалентен
на 10 mg амифампридин
(amifampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, кръгла, плоска таблетка от
едната страна и с делителна черта от
другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на миастенен
синдром на Lambert-Eaton (LEMS) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечението на заболяването.
Дозировка
FIRDAPSE трябва да се прилага в дози,
разпределени в три или четири приема
дневно.
Препоръчителната начална доза е 15 mg
дневно амифамп
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-05-2022