Firdapse (previously Zenas)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

амифампридинов

थमां उपलब्ध:

SERB SA

ए.टी.सी कोड:

N07XX05

INN (इंटरनेशनल नाम):

amifampridine

चिकित्सीय समूह:

Други лекарства в нервната система

चिकित्सीय क्षेत्र:

Миастеничен синдром на Lambert-Eaton

चिकित्सीय संकेत:

Симптоматично лечение на миастенен синдром на Lambert-Eaton (LEMS) при възрастни.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2009-12-23

सूचना पत्रक

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FIRDAPSE 10 MG ТАБЛЕТКИ
амифампридин (amifampridine)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява FIRDAPSE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете FIRDAPSE
3.

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
FIRDAPSE 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа
амифампридинов фосфат, еквивалентен
на 10 mg амифампридин
(amifampridine).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла, кръгла, плоска таблетка от
едната страна и с делителна черта от
другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на миастенен
синдром на Lambert-Eaton (LEMS) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечението на заболяването.
Дозировка
FIRDAPSE трябва да се прилага в дози,
разпределени в три или четири приема
дневно.
Препоръчителната начална доза е 15 mg
дневно амифамп
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-08-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें