Eravac

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-02-2020

Aktivna sestavina:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI08AA

INN (mednarodno ime):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Króliki

Terapevtsko območje:

Inaktywowane szczepionki wirusowe

Terapevtske indikacije:

Dla aktywnej immunizacji królików w wieku od 30 dni do zmniejszenia śmiertelności z królika krwotoczna choroba typ 2 wirusa (RHDV2).

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2016-09-22

Navodilo za uporabo

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
ERAVAC emulsja do wstrzykiwań dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ERAVAC
emulsja do wstrzykiwań dla królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby krwotocznej królików, typ 2 (RHDV2),
szczep V-1037: ……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % zaszczepionych królików powinno mieć miano przeciwciał
cELISA równe lub większe niż
40.
ADIUWANT
Olej mineralny: ………………104,125 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Biaława emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie królików od 30 dnia życia, w celu zmniejszenia
śmiertelności wywołanej przez
wirus krwotocznej choroby królików typ 2 (RHDV2).
Wystąpienie odporności: 1 tydzień.
Czas utrzymywania się odporności: 12 miesięcy potwierdzone testem
„challenge”
_ _
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, na
adiuwant lub na dowolną
substancję pomocniczą.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań bezpieczeństwa, pomiędzy drugim i trzecim dniem po
szczepieniu zaobserwowano
bardzo często przejściowe podwyższenie temperatury nieznacznie
powyżej 40°C. Taki nieznaczny
wzrost temperatury ciała ustępuje samoistnie bez leczenia do 5 dnia
po zaszczepieniu.
Podczas badań bezpieczeństwa, w miejscu podania zaobserwowano bardzo
często guzki lub obrzęk
(<2 cm), które mogą utrzymywać się do 24 godzin. Te miejscowe
reakcje stopniowo zmniejszają
swoje nasilenie, aż do całkowitego ustąpienia, bez konieczności
leczenia.
Na podstawie raportów sporządzanych w ramach systemu monitorowania
bezpieczeństwa produktów
leczniczych 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ERAVAC emulsja do wstrzykiwań dla królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby krwotocznej królików, typ 2 (RHDV2),
szczep V-1037 ………………≥70% cELISA40*
(*) U ≥70% zaszczepionych królików miano przeciwciał cELISA
powinno być równe lub wyższe niż
40.
ADIUWANT
Olej mineralny………………104,125 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal………………0,05 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
Biaława emulsja
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie królików od 30 dnia życia, w celu zmniejszenia
śmiertelności wywołanej przez
wirus krwotocznej choroby królików typ 2 (RHDV2).
Wystąpienie odporności: 1 tydzień.
Czas utrzymywania się odporności: 12 miesięcy potwierdzone testem
„challenge
_”_
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, na
adiuwant lub na dowolną
substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepionka zapewnia odporność wyłącznie przeciwko RHDV2; nie
wykazano odporności krzyżowej
przeciwko klasycznemu wariantowi RHDV.
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Szczepienie jest zalecane w warunkach zagrożenia epidemią RHDV2.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Dla użytkownika:
Produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny. Przypadkowe
wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesność oraz obrzęk, szczególnie w przypadku
wstrzyknięcia do stawu lub
palca, a w rzadkich 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-02-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov