Eravac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-08-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-02-2020

Bahan aktif:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI08AA

INN (Nama Antarabangsa):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Króliki

Kawasan terapeutik:

Inaktywowane szczepionki wirusowe

Tanda-tanda terapeutik:

Dla aktywnej immunizacji królików w wieku od 30 dni do zmniejszenia śmiertelności z królika krwotoczna choroba typ 2 wirusa (RHDV2).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2016-09-22

Risalah maklumat

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
ERAVAC emulsja do wstrzykiwań dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ERAVAC
emulsja do wstrzykiwań dla królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby krwotocznej królików, typ 2 (RHDV2),
szczep V-1037: ……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % zaszczepionych królików powinno mieć miano przeciwciał
cELISA równe lub większe niż
40.
ADIUWANT
Olej mineralny: ………………104,125 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Biaława emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie królików od 30 dnia życia, w celu zmniejszenia
śmiertelności wywołanej przez
wirus krwotocznej choroby królików typ 2 (RHDV2).
Wystąpienie odporności: 1 tydzień.
Czas utrzymywania się odporności: 12 miesięcy potwierdzone testem
„challenge”
_ _
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, na
adiuwant lub na dowolną
substancję pomocniczą.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań bezpieczeństwa, pomiędzy drugim i trzecim dniem po
szczepieniu zaobserwowano
bardzo często przejściowe podwyższenie temperatury nieznacznie
powyżej 40°C. Taki nieznaczny
wzrost temperatury ciała ustępuje samoistnie bez leczenia do 5 dnia
po zaszczepieniu.
Podczas badań bezpieczeństwa, w miejscu podania zaobserwowano bardzo
często guzki lub obrzęk
(<2 cm), które mogą utrzymywać się do 24 godzin. Te miejscowe
reakcje stopniowo zmniejszają
swoje nasilenie, aż do całkowitego ustąpienia, bez konieczności
leczenia.
Na podstawie raportów sporządzanych w ramach systemu monitorowania
bezpieczeństwa produktów
leczniczych 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ERAVAC emulsja do wstrzykiwań dla królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby krwotocznej królików, typ 2 (RHDV2),
szczep V-1037 ………………≥70% cELISA40*
(*) U ≥70% zaszczepionych królików miano przeciwciał cELISA
powinno być równe lub wyższe niż
40.
ADIUWANT
Olej mineralny………………104,125 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal………………0,05 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
Biaława emulsja
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie królików od 30 dnia życia, w celu zmniejszenia
śmiertelności wywołanej przez
wirus krwotocznej choroby królików typ 2 (RHDV2).
Wystąpienie odporności: 1 tydzień.
Czas utrzymywania się odporności: 12 miesięcy potwierdzone testem
„challenge
_”_
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, na
adiuwant lub na dowolną
substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepionka zapewnia odporność wyłącznie przeciwko RHDV2; nie
wykazano odporności krzyżowej
przeciwko klasycznemu wariantowi RHDV.
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Szczepienie jest zalecane w warunkach zagrożenia epidemią RHDV2.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Dla użytkownika:
Produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny. Przypadkowe
wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesność oraz obrzęk, szczególnie w przypadku
wstrzyknięcia do stawu lub
palca, a w rzadkich 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 17-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-02-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen