Eravac

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Dostupné s:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI08AA

INN (Mezinárodní Name):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Króliki

Terapeutické oblasti:

Inaktywowane szczepionki wirusowe

Terapeutické indikace:

Dla aktywnej immunizacji królików w wieku od 30 dni do zmniejszenia śmiertelności z królika krwotoczna choroba typ 2 wirusa (RHDV2).

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2016-09-22

Informace pro uživatele

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
ERAVAC emulsja do wstrzykiwań dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ERAVAC
emulsja do wstrzykiwań dla królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby krwotocznej królików, typ 2 (RHDV2),
szczep V-1037: ……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % zaszczepionych królików powinno mieć miano przeciwciał
cELISA równe lub większe niż
40.
ADIUWANT
Olej mineralny: ………………104,125 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Biaława emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie królików od 30 dnia życia, w celu zmniejszenia
śmiertelności wywołanej przez
wirus krwotocznej choroby królików typ 2 (RHDV2).
Wystąpienie odporności: 1 tydzień.
Czas utrzymywania się odporności: 12 miesięcy potwierdzone testem
„challenge”
_ _
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, na
adiuwant lub na dowolną
substancję pomocniczą.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań bezpieczeństwa, pomiędzy drugim i trzecim dniem po
szczepieniu zaobserwowano
bardzo często przejściowe podwyższenie temperatury nieznacznie
powyżej 40°C. Taki nieznaczny
wzrost temperatury ciała ustępuje samoistnie bez leczenia do 5 dnia
po zaszczepieniu.
Podczas badań bezpieczeństwa, w miejscu podania zaobserwowano bardzo
często guzki lub obrzęk
(<2 cm), które mogą utrzymywać się do 24 godzin. Te miejscowe
reakcje stopniowo zmniejszają
swoje nasilenie, aż do całkowitego ustąpienia, bez konieczności
leczenia.
Na podstawie raportów sporządzanych w ramach systemu monitorowania
bezpieczeństwa produktów
leczniczych 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ERAVAC emulsja do wstrzykiwań dla królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby krwotocznej królików, typ 2 (RHDV2),
szczep V-1037 ………………≥70% cELISA40*
(*) U ≥70% zaszczepionych królików miano przeciwciał cELISA
powinno być równe lub wyższe niż
40.
ADIUWANT
Olej mineralny………………104,125 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal………………0,05 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
Biaława emulsja
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie królików od 30 dnia życia, w celu zmniejszenia
śmiertelności wywołanej przez
wirus krwotocznej choroby królików typ 2 (RHDV2).
Wystąpienie odporności: 1 tydzień.
Czas utrzymywania się odporności: 12 miesięcy potwierdzone testem
„challenge
_”_
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, na
adiuwant lub na dowolną
substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepionka zapewnia odporność wyłącznie przeciwko RHDV2; nie
wykazano odporności krzyżowej
przeciwko klasycznemu wariantowi RHDV.
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Szczepienie jest zalecane w warunkach zagrożenia epidemią RHDV2.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Dla użytkownika:
Produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny. Przypadkowe
wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesność oraz obrzęk, szczególnie w przypadku
wstrzyknięcia do stawu lub
palca, a w rzadkich 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-02-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů