Eravac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-08-2021

Aktiivinen ainesosa:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Saatavilla:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-koodi:

QI08AA

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Terapeuttinen ryhmä:

Króliki

Terapeuttinen alue:

Inaktywowane szczepionki wirusowe

Käyttöaiheet:

Dla aktywnej immunizacji królików w wieku od 30 dni do zmniejszenia śmiertelności z królika krwotoczna choroba typ 2 wirusa (RHDV2).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2016-09-22

Pakkausseloste

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
ERAVAC emulsja do wstrzykiwań dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ERAVAC
emulsja do wstrzykiwań dla królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby krwotocznej królików, typ 2 (RHDV2),
szczep V-1037: ……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % zaszczepionych królików powinno mieć miano przeciwciał
cELISA równe lub większe niż
40.
ADIUWANT
Olej mineralny: ………………104,125 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Biaława emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie królików od 30 dnia życia, w celu zmniejszenia
śmiertelności wywołanej przez
wirus krwotocznej choroby królików typ 2 (RHDV2).
Wystąpienie odporności: 1 tydzień.
Czas utrzymywania się odporności: 12 miesięcy potwierdzone testem
„challenge”
_ _
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, na
adiuwant lub na dowolną
substancję pomocniczą.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań bezpieczeństwa, pomiędzy drugim i trzecim dniem po
szczepieniu zaobserwowano
bardzo często przejściowe podwyższenie temperatury nieznacznie
powyżej 40°C. Taki nieznaczny
wzrost temperatury ciała ustępuje samoistnie bez leczenia do 5 dnia
po zaszczepieniu.
Podczas badań bezpieczeństwa, w miejscu podania zaobserwowano bardzo
często guzki lub obrzęk
(<2 cm), które mogą utrzymywać się do 24 godzin. Te miejscowe
reakcje stopniowo zmniejszają
swoje nasilenie, aż do całkowitego ustąpienia, bez konieczności
leczenia.
Na podstawie raportów sporządzanych w ramach systemu monitorowania
bezpieczeństwa produktów
leczniczych 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ERAVAC emulsja do wstrzykiwań dla królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby krwotocznej królików, typ 2 (RHDV2),
szczep V-1037 ………………≥70% cELISA40*
(*) U ≥70% zaszczepionych królików miano przeciwciał cELISA
powinno być równe lub wyższe niż
40.
ADIUWANT
Olej mineralny………………104,125 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal………………0,05 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
Biaława emulsja
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie królików od 30 dnia życia, w celu zmniejszenia
śmiertelności wywołanej przez
wirus krwotocznej choroby królików typ 2 (RHDV2).
Wystąpienie odporności: 1 tydzień.
Czas utrzymywania się odporności: 12 miesięcy potwierdzone testem
„challenge
_”_
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, na
adiuwant lub na dowolną
substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepionka zapewnia odporność wyłącznie przeciwko RHDV2; nie
wykazano odporności krzyżowej
przeciwko klasycznemu wariantowi RHDV.
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Szczepienie jest zalecane w warunkach zagrożenia epidemią RHDV2.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Dla użytkownika:
Produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny. Przypadkowe
wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesność oraz obrzęk, szczególnie w przypadku
wstrzyknięcia do stawu lub
palca, a w rzadkich 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-08-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia