Eravac

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-08-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-02-2020

Toimeaine:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Saadav alates:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kood:

QI08AA

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

Króliki

Terapeutiline ala:

Inaktywowane szczepionki wirusowe

Näidustused:

Dla aktywnej immunizacji królików w wieku od 30 dni do zmniejszenia śmiertelności z królika krwotoczna choroba typ 2 wirusa (RHDV2).

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2016-09-22

Infovoldik

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
ERAVAC emulsja do wstrzykiwań dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ERAVAC
emulsja do wstrzykiwań dla królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby krwotocznej królików, typ 2 (RHDV2),
szczep V-1037: ……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % zaszczepionych królików powinno mieć miano przeciwciał
cELISA równe lub większe niż
40.
ADIUWANT
Olej mineralny: ………………104,125 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Biaława emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie królików od 30 dnia życia, w celu zmniejszenia
śmiertelności wywołanej przez
wirus krwotocznej choroby królików typ 2 (RHDV2).
Wystąpienie odporności: 1 tydzień.
Czas utrzymywania się odporności: 12 miesięcy potwierdzone testem
„challenge”
_ _
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, na
adiuwant lub na dowolną
substancję pomocniczą.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań bezpieczeństwa, pomiędzy drugim i trzecim dniem po
szczepieniu zaobserwowano
bardzo często przejściowe podwyższenie temperatury nieznacznie
powyżej 40°C. Taki nieznaczny
wzrost temperatury ciała ustępuje samoistnie bez leczenia do 5 dnia
po zaszczepieniu.
Podczas badań bezpieczeństwa, w miejscu podania zaobserwowano bardzo
często guzki lub obrzęk
(<2 cm), które mogą utrzymywać się do 24 godzin. Te miejscowe
reakcje stopniowo zmniejszają
swoje nasilenie, aż do całkowitego ustąpienia, bez konieczności
leczenia.
Na podstawie raportów sporządzanych w ramach systemu monitorowania
bezpieczeństwa produktów
leczniczych 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ERAVAC emulsja do wstrzykiwań dla królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby krwotocznej królików, typ 2 (RHDV2),
szczep V-1037 ………………≥70% cELISA40*
(*) U ≥70% zaszczepionych królików miano przeciwciał cELISA
powinno być równe lub wyższe niż
40.
ADIUWANT
Olej mineralny………………104,125 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal………………0,05 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
Biaława emulsja
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie królików od 30 dnia życia, w celu zmniejszenia
śmiertelności wywołanej przez
wirus krwotocznej choroby królików typ 2 (RHDV2).
Wystąpienie odporności: 1 tydzień.
Czas utrzymywania się odporności: 12 miesięcy potwierdzone testem
„challenge
_”_
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, na
adiuwant lub na dowolną
substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepionka zapewnia odporność wyłącznie przeciwko RHDV2; nie
wykazano odporności krzyżowej
przeciwko klasycznemu wariantowi RHDV.
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Szczepienie jest zalecane w warunkach zagrożenia epidemią RHDV2.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Dla użytkownika:
Produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny. Przypadkowe
wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesność oraz obrzęk, szczególnie w przypadku
wstrzyknięcia do stawu lub
palca, a w rzadkich 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik taani 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused taani 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik läti 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused läti 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik malta 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused malta 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik soome 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused soome 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-02-2020
Infovoldik Infovoldik norra 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused norra 17-08-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 17-08-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-02-2020

Vaadake dokumentide ajalugu