Eravac

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-08-2021

Principio attivo:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Commercializzato da:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codice ATC:

QI08AA

INN (Nome Internazionale):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Króliki

Area terapeutica:

Inaktywowane szczepionki wirusowe

Indicazioni terapeutiche:

Dla aktywnej immunizacji królików w wieku od 30 dni do zmniejszenia śmiertelności z królika krwotoczna choroba typ 2 wirusa (RHDV2).

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2016-09-22

Foglio illustrativo

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
ERAVAC emulsja do wstrzykiwań dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ERAVAC
emulsja do wstrzykiwań dla królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby krwotocznej królików, typ 2 (RHDV2),
szczep V-1037: ……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % zaszczepionych królików powinno mieć miano przeciwciał
cELISA równe lub większe niż
40.
ADIUWANT
Olej mineralny: ………………104,125 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Biaława emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie królików od 30 dnia życia, w celu zmniejszenia
śmiertelności wywołanej przez
wirus krwotocznej choroby królików typ 2 (RHDV2).
Wystąpienie odporności: 1 tydzień.
Czas utrzymywania się odporności: 12 miesięcy potwierdzone testem
„challenge”
_ _
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, na
adiuwant lub na dowolną
substancję pomocniczą.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań bezpieczeństwa, pomiędzy drugim i trzecim dniem po
szczepieniu zaobserwowano
bardzo często przejściowe podwyższenie temperatury nieznacznie
powyżej 40°C. Taki nieznaczny
wzrost temperatury ciała ustępuje samoistnie bez leczenia do 5 dnia
po zaszczepieniu.
Podczas badań bezpieczeństwa, w miejscu podania zaobserwowano bardzo
często guzki lub obrzęk
(<2 cm), które mogą utrzymywać się do 24 godzin. Te miejscowe
reakcje stopniowo zmniejszają
swoje nasilenie, aż do całkowitego ustąpienia, bez konieczności
leczenia.
Na podstawie raportów sporządzanych w ramach systemu monitorowania
bezpieczeństwa produktów
leczniczych 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ERAVAC emulsja do wstrzykiwań dla królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby krwotocznej królików, typ 2 (RHDV2),
szczep V-1037 ………………≥70% cELISA40*
(*) U ≥70% zaszczepionych królików miano przeciwciał cELISA
powinno być równe lub wyższe niż
40.
ADIUWANT
Olej mineralny………………104,125 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal………………0,05 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
Biaława emulsja
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie królików od 30 dnia życia, w celu zmniejszenia
śmiertelności wywołanej przez
wirus krwotocznej choroby królików typ 2 (RHDV2).
Wystąpienie odporności: 1 tydzień.
Czas utrzymywania się odporności: 12 miesięcy potwierdzone testem
„challenge
_”_
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, na
adiuwant lub na dowolną
substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepionka zapewnia odporność wyłącznie przeciwko RHDV2; nie
wykazano odporności krzyżowej
przeciwko klasycznemu wariantowi RHDV.
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Szczepienie jest zalecane w warunkach zagrożenia epidemią RHDV2.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Dla użytkownika:
Produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny. Przypadkowe
wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesność oraz obrzęk, szczególnie w przypadku
wstrzyknięcia do stawu lub
palca, a w rzadkich 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-08-2021

Visualizza cronologia documenti