Eravac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-08-2021

Bahan aktif:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI08AA

INN (Nama Internasional):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Króliki

Area terapi:

Inaktywowane szczepionki wirusowe

Indikasi Terapi:

Dla aktywnej immunizacji królików w wieku od 30 dni do zmniejszenia śmiertelności z królika krwotoczna choroba typ 2 wirusa (RHDV2).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2016-09-22

Selebaran informasi

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
ERAVAC emulsja do wstrzykiwań dla królików
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ERAVAC
emulsja do wstrzykiwań dla królików
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby krwotocznej królików, typ 2 (RHDV2),
szczep V-1037: ……≥70%
cELISA40*
(*) ≥70 % zaszczepionych królików powinno mieć miano przeciwciał
cELISA równe lub większe niż
40.
ADIUWANT
Olej mineralny: ………………104,125 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Biaława emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie królików od 30 dnia życia, w celu zmniejszenia
śmiertelności wywołanej przez
wirus krwotocznej choroby królików typ 2 (RHDV2).
Wystąpienie odporności: 1 tydzień.
Czas utrzymywania się odporności: 12 miesięcy potwierdzone testem
„challenge”
_ _
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, na
adiuwant lub na dowolną
substancję pomocniczą.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań bezpieczeństwa, pomiędzy drugim i trzecim dniem po
szczepieniu zaobserwowano
bardzo często przejściowe podwyższenie temperatury nieznacznie
powyżej 40°C. Taki nieznaczny
wzrost temperatury ciała ustępuje samoistnie bez leczenia do 5 dnia
po zaszczepieniu.
Podczas badań bezpieczeństwa, w miejscu podania zaobserwowano bardzo
często guzki lub obrzęk
(<2 cm), które mogą utrzymywać się do 24 godzin. Te miejscowe
reakcje stopniowo zmniejszają
swoje nasilenie, aż do całkowitego ustąpienia, bez konieczności
leczenia.
Na podstawie raportów sporządzanych w ramach systemu monitorowania
bezpieczeństwa produktów
leczniczych 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ERAVAC emulsja do wstrzykiwań dla królików
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby krwotocznej królików, typ 2 (RHDV2),
szczep V-1037 ………………≥70% cELISA40*
(*) U ≥70% zaszczepionych królików miano przeciwciał cELISA
powinno być równe lub wyższe niż
40.
ADIUWANT
Olej mineralny………………104,125 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal………………0,05 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań
Biaława emulsja
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Króliki
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie królików od 30 dnia życia, w celu zmniejszenia
śmiertelności wywołanej przez
wirus krwotocznej choroby królików typ 2 (RHDV2).
Wystąpienie odporności: 1 tydzień.
Czas utrzymywania się odporności: 12 miesięcy potwierdzone testem
„challenge
_”_
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, na
adiuwant lub na dowolną
substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepionka zapewnia odporność wyłącznie przeciwko RHDV2; nie
wykazano odporności krzyżowej
przeciwko klasycznemu wariantowi RHDV.
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Szczepienie jest zalecane w warunkach zagrożenia epidemią RHDV2.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Dla użytkownika:
Produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny. Przypadkowe
wstrzyknięcie może
powodować znaczną bolesność oraz obrzęk, szczególnie w przypadku
wstrzyknięcia do stawu lub
palca, a w rzadkich 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-02-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen