Cyltezo

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-11-2017

Aktivna sestavina:

adalimumab

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

L04AB04

INN (mednarodno ime):

adalimumab

Terapevtska skupina:

Imunossupressores

Terapevtsko območje:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapevtske indikacije:

Consulte a seção 4. 1 do Resumo das características do produto no documento de informações do produto.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2017-11-10

Navodilo za uporabo

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CYLTEZO 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
Adalimumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico vai dar-lhe também um Cartão de Segurança do Doente,
que contém informação de
segurança importante da qual tem de ter conhecimento antes e durante
o tratamento com Cyltezo.
Mantenha o Cartão de Segurança do Doente consigo.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Cyltezo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Cyltezo
3.
Como utilizar Cyltezo
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar Cyltezo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
Instruções de utilização
1.
O QUE É CYLTEZO E PARA QUE É UTILIZADO
Cyltezo contém a substância ativa adalimumab, um medicamento que
atua sobre o sistema imunitário
(defensivo) do seu corpo.
Cyltezo destina-se ao tratamento das doenças inflamatórias descritas
abaixo:

Artrite reumatoide,

Artrite idiopática juvenil poliarticular,

Artrite relacionada com entesite,

Espondilite anquilosante,

Espondilartrite axial sem evidência radiográfica de espondilite
anquilosante,

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cyltezo 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cyltezo 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cyltezo 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia de 0,8 ml para dose única contém 40 mg de
adalimumab.
Cyltezo 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia de 0,8 ml para dose única contém 40 mg de
adalimumab.
O adalimumab é um anticorpo monoclonal humano recombinante produzido
em células de Ovário de
Hamster Chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injeção).
Solução límpida a ligeiramente opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide
Cyltezo em associação com metotrexato é indicado para:
▪
o tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes
adultos nos casos em que
foi demonstrada uma resposta inadequada a medicamentos
antirreumatismais modificadores da
doença, incluindo o metotrexato.
▪
o tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva em
doentes adultos não
previamente tratados com metotrexato.
Cyltezo pode ser administrado em monoterapia em caso de intolerância
ao metotrexato ou quando o
tratamento continuado com metotrexato não é apropriado.
Cyltezo reduz a taxa de progressão das lesões articulares, avaliada
através de radiografia, e melhora a
função física quando administrado em associação com o
metotrexato.
Artrite idiopática juvenil
_Artrite idiopática juvenil poliarticular_
O adalimumab em associação com o metotrexato é indicado no
tratamento da artrite id
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-11-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov