Cyltezo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

adalimumab

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

L04AB04

INN (الاسم الدولي):

adalimumab

المجموعة العلاجية:

Imunossupressores

المجال العلاجي:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

الخصائص العلاجية:

Consulte a seção 4. 1 do Resumo das características do produto no documento de informações do produto.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2017-11-10

نشرة المعلومات

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CYLTEZO 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
Adalimumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico vai dar-lhe também um Cartão de Segurança do Doente,
que contém informação de
segurança importante da qual tem de ter conhecimento antes e durante
o tratamento com Cyltezo.
Mantenha o Cartão de Segurança do Doente consigo.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Cyltezo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Cyltezo
3.
Como utilizar Cyltezo
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar Cyltezo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
Instruções de utilização
1.
O QUE É CYLTEZO E PARA QUE É UTILIZADO
Cyltezo contém a substância ativa adalimumab, um medicamento que
atua sobre o sistema imunitário
(defensivo) do seu corpo.
Cyltezo destina-se ao tratamento das doenças inflamatórias descritas
abaixo:

Artrite reumatoide,

Artrite idiopática juvenil poliarticular,

Artrite relacionada com entesite,

Espondilite anquilosante,

Espondilartrite axial sem evidência radiográfica de espondilite
anquilosante,

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cyltezo 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cyltezo 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cyltezo 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia de 0,8 ml para dose única contém 40 mg de
adalimumab.
Cyltezo 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia de 0,8 ml para dose única contém 40 mg de
adalimumab.
O adalimumab é um anticorpo monoclonal humano recombinante produzido
em células de Ovário de
Hamster Chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injeção).
Solução límpida a ligeiramente opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide
Cyltezo em associação com metotrexato é indicado para:
▪
o tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes
adultos nos casos em que
foi demonstrada uma resposta inadequada a medicamentos
antirreumatismais modificadores da
doença, incluindo o metotrexato.
▪
o tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva em
doentes adultos não
previamente tratados com metotrexato.
Cyltezo pode ser administrado em monoterapia em caso de intolerância
ao metotrexato ou quando o
tratamento continuado com metotrexato não é apropriado.
Cyltezo reduz a taxa de progressão das lesões articulares, avaliada
através de radiografia, e melhora a
função física quando administrado em associação com o
metotrexato.
Artrite idiopática juvenil
_Artrite idiopática juvenil poliarticular_
O adalimumab em associação com o metotrexato é indicado no
tratamento da artrite id
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-11-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات