Cyltezo

Land: Europäische Union

Sprache: Portugiesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

adalimumab

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

L04AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

adalimumab

Therapiegruppe:

Imunossupressores

Therapiebereich:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Anwendungsgebiete:

Consulte a seção 4. 1 do Resumo das características do produto no documento de informações do produto.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Retirado

Berechtigungsdatum:

2017-11-10

Gebrauchsinformation

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CYLTEZO 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
Adalimumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico vai dar-lhe também um Cartão de Segurança do Doente,
que contém informação de
segurança importante da qual tem de ter conhecimento antes e durante
o tratamento com Cyltezo.
Mantenha o Cartão de Segurança do Doente consigo.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Cyltezo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Cyltezo
3.
Como utilizar Cyltezo
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar Cyltezo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
Instruções de utilização
1.
O QUE É CYLTEZO E PARA QUE É UTILIZADO
Cyltezo contém a substância ativa adalimumab, um medicamento que
atua sobre o sistema imunitário
(defensivo) do seu corpo.
Cyltezo destina-se ao tratamento das doenças inflamatórias descritas
abaixo:

Artrite reumatoide,

Artrite idiopática juvenil poliarticular,

Artrite relacionada com entesite,

Espondilite anquilosante,

Espondilartrite axial sem evidência radiográfica de espondilite
anquilosante,

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cyltezo 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cyltezo 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cyltezo 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia de 0,8 ml para dose única contém 40 mg de
adalimumab.
Cyltezo 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia de 0,8 ml para dose única contém 40 mg de
adalimumab.
O adalimumab é um anticorpo monoclonal humano recombinante produzido
em células de Ovário de
Hamster Chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injeção).
Solução límpida a ligeiramente opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide
Cyltezo em associação com metotrexato é indicado para:
▪
o tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes
adultos nos casos em que
foi demonstrada uma resposta inadequada a medicamentos
antirreumatismais modificadores da
doença, incluindo o metotrexato.
▪
o tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva em
doentes adultos não
previamente tratados com metotrexato.
Cyltezo pode ser administrado em monoterapia em caso de intolerância
ao metotrexato ou quando o
tratamento continuado com metotrexato não é apropriado.
Cyltezo reduz a taxa de progressão das lesões articulares, avaliada
através de radiografia, e melhora a
função física quando administrado em associação com o
metotrexato.
Artrite idiopática juvenil
_Artrite idiopática juvenil poliarticular_
O adalimumab em associação com o metotrexato é indicado no
tratamento da artrite id
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-11-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-11-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen