Cyltezo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

adalimumab

Prieinama:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodas:

L04AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adalimumab

Farmakoterapinė grupė:

Imunossupressores

Gydymo sritis:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapinės indikacijos:

Consulte a seção 4. 1 do Resumo das características do produto no documento de informações do produto.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2017-11-10

Pakuotės lapelis

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CYLTEZO 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
Adalimumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico vai dar-lhe também um Cartão de Segurança do Doente,
que contém informação de
segurança importante da qual tem de ter conhecimento antes e durante
o tratamento com Cyltezo.
Mantenha o Cartão de Segurança do Doente consigo.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Cyltezo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Cyltezo
3.
Como utilizar Cyltezo
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar Cyltezo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
Instruções de utilização
1.
O QUE É CYLTEZO E PARA QUE É UTILIZADO
Cyltezo contém a substância ativa adalimumab, um medicamento que
atua sobre o sistema imunitário
(defensivo) do seu corpo.
Cyltezo destina-se ao tratamento das doenças inflamatórias descritas
abaixo:

Artrite reumatoide,

Artrite idiopática juvenil poliarticular,

Artrite relacionada com entesite,

Espondilite anquilosante,

Espondilartrite axial sem evidência radiográfica de espondilite
anquilosante,

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cyltezo 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cyltezo 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cyltezo 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia de 0,8 ml para dose única contém 40 mg de
adalimumab.
Cyltezo 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia de 0,8 ml para dose única contém 40 mg de
adalimumab.
O adalimumab é um anticorpo monoclonal humano recombinante produzido
em células de Ovário de
Hamster Chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injeção).
Solução límpida a ligeiramente opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide
Cyltezo em associação com metotrexato é indicado para:
▪
o tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes
adultos nos casos em que
foi demonstrada uma resposta inadequada a medicamentos
antirreumatismais modificadores da
doença, incluindo o metotrexato.
▪
o tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva em
doentes adultos não
previamente tratados com metotrexato.
Cyltezo pode ser administrado em monoterapia em caso de intolerância
ao metotrexato ou quando o
tratamento continuado com metotrexato não é apropriado.
Cyltezo reduz a taxa de progressão das lesões articulares, avaliada
através de radiografia, e melhora a
função física quando administrado em associação com o
metotrexato.
Artrite idiopática juvenil
_Artrite idiopática juvenil poliarticular_
O adalimumab em associação com o metotrexato é indicado no
tratamento da artrite id
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-11-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją