Cyltezo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

adalimumab

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATĶ kods:

L04AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adalimumab

Ārstniecības grupa:

Imunossupressores

Ārstniecības joma:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Ārstēšanas norādes:

Consulte a seção 4. 1 do Resumo das características do produto no documento de informações do produto.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2017-11-10

Lietošanas instrukcija

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CYLTEZO 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
Adalimumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico vai dar-lhe também um Cartão de Segurança do Doente,
que contém informação de
segurança importante da qual tem de ter conhecimento antes e durante
o tratamento com Cyltezo.
Mantenha o Cartão de Segurança do Doente consigo.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Cyltezo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Cyltezo
3.
Como utilizar Cyltezo
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar Cyltezo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
Instruções de utilização
1.
O QUE É CYLTEZO E PARA QUE É UTILIZADO
Cyltezo contém a substância ativa adalimumab, um medicamento que
atua sobre o sistema imunitário
(defensivo) do seu corpo.
Cyltezo destina-se ao tratamento das doenças inflamatórias descritas
abaixo:

Artrite reumatoide,

Artrite idiopática juvenil poliarticular,

Artrite relacionada com entesite,

Espondilite anquilosante,

Espondilartrite axial sem evidência radiográfica de espondilite
anquilosante,

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cyltezo 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cyltezo 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cyltezo 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia de 0,8 ml para dose única contém 40 mg de
adalimumab.
Cyltezo 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia de 0,8 ml para dose única contém 40 mg de
adalimumab.
O adalimumab é um anticorpo monoclonal humano recombinante produzido
em células de Ovário de
Hamster Chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injeção).
Solução límpida a ligeiramente opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide
Cyltezo em associação com metotrexato é indicado para:
▪
o tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes
adultos nos casos em que
foi demonstrada uma resposta inadequada a medicamentos
antirreumatismais modificadores da
doença, incluindo o metotrexato.
▪
o tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva em
doentes adultos não
previamente tratados com metotrexato.
Cyltezo pode ser administrado em monoterapia em caso de intolerância
ao metotrexato ou quando o
tratamento continuado com metotrexato não é apropriado.
Cyltezo reduz a taxa de progressão das lesões articulares, avaliada
através de radiografia, e melhora a
função física quando administrado em associação com o
metotrexato.
Artrite idiopática juvenil
_Artrite idiopática juvenil poliarticular_
O adalimumab em associação com o metotrexato é indicado no
tratamento da artrite id
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-11-2017

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