Cyltezo

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

adalimumab

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

L04AB04

INN (International Nazwa):

adalimumab

Grupa terapeutyczna:

Imunossupressores

Dziedzina terapeutyczna:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Wskazania:

Consulte a seção 4. 1 do Resumo das características do produto no documento de informações do produto.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2017-11-10

Ulotka dla pacjenta

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CYLTEZO 40 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
Adalimumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
O seu médico vai dar-lhe também um Cartão de Segurança do Doente,
que contém informação de
segurança importante da qual tem de ter conhecimento antes e durante
o tratamento com Cyltezo.
Mantenha o Cartão de Segurança do Doente consigo.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Cyltezo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Cyltezo
3.
Como utilizar Cyltezo
4.
Efeitos secundários possíveis
5
Como conservar Cyltezo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
Instruções de utilização
1.
O QUE É CYLTEZO E PARA QUE É UTILIZADO
Cyltezo contém a substância ativa adalimumab, um medicamento que
atua sobre o sistema imunitário
(defensivo) do seu corpo.
Cyltezo destina-se ao tratamento das doenças inflamatórias descritas
abaixo:

Artrite reumatoide,

Artrite idiopática juvenil poliarticular,

Artrite relacionada com entesite,

Espondilite anquilosante,

Espondilartrite axial sem evidência radiográfica de espondilite
anquilosante,

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cyltezo 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cyltezo 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cyltezo 40 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia de 0,8 ml para dose única contém 40 mg de
adalimumab.
Cyltezo 40 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia de 0,8 ml para dose única contém 40 mg de
adalimumab.
O adalimumab é um anticorpo monoclonal humano recombinante produzido
em células de Ovário de
Hamster Chinês.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injeção).
Solução límpida a ligeiramente opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Artrite reumatoide
Cyltezo em associação com metotrexato é indicado para:
▪
o tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes
adultos nos casos em que
foi demonstrada uma resposta inadequada a medicamentos
antirreumatismais modificadores da
doença, incluindo o metotrexato.
▪
o tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva em
doentes adultos não
previamente tratados com metotrexato.
Cyltezo pode ser administrado em monoterapia em caso de intolerância
ao metotrexato ou quando o
tratamento continuado com metotrexato não é apropriado.
Cyltezo reduz a taxa de progressão das lesões articulares, avaliada
através de radiografia, e melhora a
função física quando administrado em associação com o
metotrexato.
Artrite idiopática juvenil
_Artrite idiopática juvenil poliarticular_
O adalimumab em associação com o metotrexato é indicado no
tratamento da artrite id
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-11-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów