Cinacalcet Accordpharma

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-05-2023

Aktivna sestavina:

cinacalcet hýdróklóríð

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

H05BX01

INN (mednarodno ime):

cinacalcet

Terapevtska skupina:

Kalsíumsterastasis

Terapevtsko območje:

Kalkvakaóhóf

Terapevtske indikacije:

Efri hyperparathyroidismAdultsTreatment kalkvakaóhófi (HPT) í fullorðinn sjúklinga með lokastigi nýrnasjúkdóm (LOKASTIGI) á viðhald himnuskiljun meðferð. Börn populationTreatment kalkvakaóhófi (HPT) í börn á aldrinum 3 ára og eldri með lokastigi nýrnasjúkdóm (LOKASTIGI) á viðhald himnuskiljun í meðferð sem efri HPT er ekki nægilega stjórnað með venjulegu umönnun meðferð (sjá kafla 4. Cinacalcet Accordpharma kann að vera notað sem hluti af lækninga meðferð þar á meðal fosfórinn bindi og/eða D notaðir, eins og við (sjá kafla 5. Súrefnismettun krabbamein og frumkalkvakaóhófi í adultsReduction af álíka í fullorðinn sjúklinga með:súrefnismettun krabbamein. aðal HPT fyrir hvern parathyroidectomy væri fram á grundvelli blóðvatn kalsíum (eins og skilgreind af viðeigandi meðferð leiðbeiningar) en í hvern parathyroidectomy er ekki vísindalega viðeigandi eða er ætlað.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2020-04-03

Navodilo za uporabo

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
cinacalcet
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cinacalcet Accordpharma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cinacalcet Accordpharma
3.
Hvernig nota á Cinacalcet Accordpharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cinacalcet Accordpharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CINACALCET ACCORDPHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cinacalcet Accordpharma inniheldur virka innihaldsefnið cinacalcet
sem verkar þannig að það stjórnar
magni kalkvaka (parathyroid hormone), kalsíums og fosfórs í
líkamanum. Það er notað til meðferðar
við kalkkirtilsvandamálum. Kalkkirtlarnir eru fjórir litlir kirtlar
í hálsinum, nálægt skjaldkirtlinum,
sem framleiða hormón sem nefnist kalkvaki.
Cinacalcet Accordpharma er notað hjá fullorðnum:
-
til meðferðar við afleiddri kalkvakaofseytingu hjá fullorðnum
með alvarlegan nýrnasjúkdóm
sem þurfa á skilun að halda til að hreinsa úrgangsefni úr
blóðinu.
-
til að draga úr miklu kalkmagni í blóði (blóðkalsíumhækkun)
hjá fullorðnum sjúklingum með
krabbamein í kalkkirtli.
-
til að dr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmuhúðaðar töflur
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmuhúðaðar töflur
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 30 mg, 60 mg eða 90 mg cinacalcet (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgrænar, sporöskjulaga (u.þ.b. 9,65 mm langar og 6,00 mm
breiðar), tvíkúptar filmuhúðaðar töflur,
þrykktar með „HB1“ á annarri hliðinni og sléttar á hinni
hliðinni.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgrænar, sporöskjulaga (u.þ.b. 12,20 mm langar og 7,60 mm
breiðar), tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur, þrykktar með „HB2“ á annarri hliðinni og sléttar á
hinni hliðinni.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgræn, sporöskjulaga (u.þ.b. 14,00 mm langar og 8,70 mm
breiðar), tvíkúptar filmuhúðaðar töflur,
þrykktar með „HB3“ á annarri hliðinni og sléttar á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Afleidd kalkvakaofseyting
_Fullorðnir _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu (secondary
hyperparathyroidism [HPT]) hjá fullorðnum
sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi, sem eru á
skilunarmeðferð.
_Börn _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu hjá börnum 3 ára og
eldri með nýrnasjúkdóm á lokastigi,
sem eru á skilunarmeðferð þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn
á afleiddri kalkvakaofseytingu með
hefðbundinni meðferð (sjá kafla 4.4).
Nota má Cinacalcet Accordpharma sem þátt í meðferð með lyfjum
sem binda fosfat og/eða með
D vítamínsterólum, eftir því sem við á (sjá kafla 5.1).
3
Krabbamein í kalkkirtli og frumkomin kalkvakaofseyting hjá
fullorðnum
_ _
Til að draga úr blóðkalsíumhækkun hjá fullorðnum sjúklingum
með:

krabbamein í kalkkirtli.

frumkomna kalkvak
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-04-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom