Cinacalcet Accordpharma

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

cinacalcet hýdróklóríð

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

H05BX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

cinacalcet

Grupo terapêutico:

Kalsíumsterastasis

Área terapêutica:

Kalkvakaóhóf

Indicações terapêuticas:

Efri hyperparathyroidismAdultsTreatment kalkvakaóhófi (HPT) í fullorðinn sjúklinga með lokastigi nýrnasjúkdóm (LOKASTIGI) á viðhald himnuskiljun meðferð. Börn populationTreatment kalkvakaóhófi (HPT) í börn á aldrinum 3 ára og eldri með lokastigi nýrnasjúkdóm (LOKASTIGI) á viðhald himnuskiljun í meðferð sem efri HPT er ekki nægilega stjórnað með venjulegu umönnun meðferð (sjá kafla 4. Cinacalcet Accordpharma kann að vera notað sem hluti af lækninga meðferð þar á meðal fosfórinn bindi og/eða D notaðir, eins og við (sjá kafla 5. Súrefnismettun krabbamein og frumkalkvakaóhófi í adultsReduction af álíka í fullorðinn sjúklinga með:súrefnismettun krabbamein. aðal HPT fyrir hvern parathyroidectomy væri fram á grundvelli blóðvatn kalsíum (eins og skilgreind af viðeigandi meðferð leiðbeiningar) en í hvern parathyroidectomy er ekki vísindalega viðeigandi eða er ætlað.

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2020-04-03

Folheto informativo - Bula

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
cinacalcet
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cinacalcet Accordpharma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cinacalcet Accordpharma
3.
Hvernig nota á Cinacalcet Accordpharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cinacalcet Accordpharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CINACALCET ACCORDPHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cinacalcet Accordpharma inniheldur virka innihaldsefnið cinacalcet
sem verkar þannig að það stjórnar
magni kalkvaka (parathyroid hormone), kalsíums og fosfórs í
líkamanum. Það er notað til meðferðar
við kalkkirtilsvandamálum. Kalkkirtlarnir eru fjórir litlir kirtlar
í hálsinum, nálægt skjaldkirtlinum,
sem framleiða hormón sem nefnist kalkvaki.
Cinacalcet Accordpharma er notað hjá fullorðnum:
-
til meðferðar við afleiddri kalkvakaofseytingu hjá fullorðnum
með alvarlegan nýrnasjúkdóm
sem þurfa á skilun að halda til að hreinsa úrgangsefni úr
blóðinu.
-
til að draga úr miklu kalkmagni í blóði (blóðkalsíumhækkun)
hjá fullorðnum sjúklingum með
krabbamein í kalkkirtli.
-
til að dr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmuhúðaðar töflur
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmuhúðaðar töflur
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 30 mg, 60 mg eða 90 mg cinacalcet (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgrænar, sporöskjulaga (u.þ.b. 9,65 mm langar og 6,00 mm
breiðar), tvíkúptar filmuhúðaðar töflur,
þrykktar með „HB1“ á annarri hliðinni og sléttar á hinni
hliðinni.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgrænar, sporöskjulaga (u.þ.b. 12,20 mm langar og 7,60 mm
breiðar), tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur, þrykktar með „HB2“ á annarri hliðinni og sléttar á
hinni hliðinni.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgræn, sporöskjulaga (u.þ.b. 14,00 mm langar og 8,70 mm
breiðar), tvíkúptar filmuhúðaðar töflur,
þrykktar með „HB3“ á annarri hliðinni og sléttar á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Afleidd kalkvakaofseyting
_Fullorðnir _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu (secondary
hyperparathyroidism [HPT]) hjá fullorðnum
sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi, sem eru á
skilunarmeðferð.
_Börn _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu hjá börnum 3 ára og
eldri með nýrnasjúkdóm á lokastigi,
sem eru á skilunarmeðferð þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn
á afleiddri kalkvakaofseytingu með
hefðbundinni meðferð (sjá kafla 4.4).
Nota má Cinacalcet Accordpharma sem þátt í meðferð með lyfjum
sem binda fosfat og/eða með
D vítamínsterólum, eftir því sem við á (sjá kafla 5.1).
3
Krabbamein í kalkkirtli og frumkomin kalkvakaofseyting hjá
fullorðnum
_ _
Til að draga úr blóðkalsíumhækkun hjá fullorðnum sjúklingum
með:

krabbamein í kalkkirtli.

frumkomna kalkvak
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 16-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto