Cinacalcet Accordpharma

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
16-05-2023

Ingredientes activos:

cinacalcet hýdróklóríð

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

H05BX01

Designación común internacional (DCI):

cinacalcet

Grupo terapéutico:

Kalsíumsterastasis

Área terapéutica:

Kalkvakaóhóf

indicaciones terapéuticas:

Efri hyperparathyroidismAdultsTreatment kalkvakaóhófi (HPT) í fullorðinn sjúklinga með lokastigi nýrnasjúkdóm (LOKASTIGI) á viðhald himnuskiljun meðferð. Börn populationTreatment kalkvakaóhófi (HPT) í börn á aldrinum 3 ára og eldri með lokastigi nýrnasjúkdóm (LOKASTIGI) á viðhald himnuskiljun í meðferð sem efri HPT er ekki nægilega stjórnað með venjulegu umönnun meðferð (sjá kafla 4. Cinacalcet Accordpharma kann að vera notað sem hluti af lækninga meðferð þar á meðal fosfórinn bindi og/eða D notaðir, eins og við (sjá kafla 5. Súrefnismettun krabbamein og frumkalkvakaóhófi í adultsReduction af álíka í fullorðinn sjúklinga með:súrefnismettun krabbamein. aðal HPT fyrir hvern parathyroidectomy væri fram á grundvelli blóðvatn kalsíum (eins og skilgreind af viðeigandi meðferð leiðbeiningar) en í hvern parathyroidectomy er ekki vísindalega viðeigandi eða er ætlað.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2020-04-03

Información para el usuario

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
cinacalcet
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cinacalcet Accordpharma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cinacalcet Accordpharma
3.
Hvernig nota á Cinacalcet Accordpharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cinacalcet Accordpharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CINACALCET ACCORDPHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cinacalcet Accordpharma inniheldur virka innihaldsefnið cinacalcet
sem verkar þannig að það stjórnar
magni kalkvaka (parathyroid hormone), kalsíums og fosfórs í
líkamanum. Það er notað til meðferðar
við kalkkirtilsvandamálum. Kalkkirtlarnir eru fjórir litlir kirtlar
í hálsinum, nálægt skjaldkirtlinum,
sem framleiða hormón sem nefnist kalkvaki.
Cinacalcet Accordpharma er notað hjá fullorðnum:
-
til meðferðar við afleiddri kalkvakaofseytingu hjá fullorðnum
með alvarlegan nýrnasjúkdóm
sem þurfa á skilun að halda til að hreinsa úrgangsefni úr
blóðinu.
-
til að draga úr miklu kalkmagni í blóði (blóðkalsíumhækkun)
hjá fullorðnum sjúklingum með
krabbamein í kalkkirtli.
-
til að dr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmuhúðaðar töflur
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmuhúðaðar töflur
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 30 mg, 60 mg eða 90 mg cinacalcet (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgrænar, sporöskjulaga (u.þ.b. 9,65 mm langar og 6,00 mm
breiðar), tvíkúptar filmuhúðaðar töflur,
þrykktar með „HB1“ á annarri hliðinni og sléttar á hinni
hliðinni.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgrænar, sporöskjulaga (u.þ.b. 12,20 mm langar og 7,60 mm
breiðar), tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur, þrykktar með „HB2“ á annarri hliðinni og sléttar á
hinni hliðinni.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgræn, sporöskjulaga (u.þ.b. 14,00 mm langar og 8,70 mm
breiðar), tvíkúptar filmuhúðaðar töflur,
þrykktar með „HB3“ á annarri hliðinni og sléttar á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Afleidd kalkvakaofseyting
_Fullorðnir _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu (secondary
hyperparathyroidism [HPT]) hjá fullorðnum
sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi, sem eru á
skilunarmeðferð.
_Börn _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu hjá börnum 3 ára og
eldri með nýrnasjúkdóm á lokastigi,
sem eru á skilunarmeðferð þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn
á afleiddri kalkvakaofseytingu með
hefðbundinni meðferð (sjá kafla 4.4).
Nota má Cinacalcet Accordpharma sem þátt í meðferð með lyfjum
sem binda fosfat og/eða með
D vítamínsterólum, eftir því sem við á (sjá kafla 5.1).
3
Krabbamein í kalkkirtli og frumkomin kalkvakaofseyting hjá
fullorðnum
_ _
Til að draga úr blóðkalsíumhækkun hjá fullorðnum sjúklingum
með:

krabbamein í kalkkirtli.

frumkomna kalkvak
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto