Cinacalcet Accordpharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
16-05-2023

Veiklioji medžiaga:

cinacalcet hýdróklóríð

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

H05BX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cinacalcet

Farmakoterapinė grupė:

Kalsíumsterastasis

Gydymo sritis:

Kalkvakaóhóf

Terapinės indikacijos:

Efri hyperparathyroidismAdultsTreatment kalkvakaóhófi (HPT) í fullorðinn sjúklinga með lokastigi nýrnasjúkdóm (LOKASTIGI) á viðhald himnuskiljun meðferð. Börn populationTreatment kalkvakaóhófi (HPT) í börn á aldrinum 3 ára og eldri með lokastigi nýrnasjúkdóm (LOKASTIGI) á viðhald himnuskiljun í meðferð sem efri HPT er ekki nægilega stjórnað með venjulegu umönnun meðferð (sjá kafla 4. Cinacalcet Accordpharma kann að vera notað sem hluti af lækninga meðferð þar á meðal fosfórinn bindi og/eða D notaðir, eins og við (sjá kafla 5. Súrefnismettun krabbamein og frumkalkvakaóhófi í adultsReduction af álíka í fullorðinn sjúklinga með:súrefnismettun krabbamein. aðal HPT fyrir hvern parathyroidectomy væri fram á grundvelli blóðvatn kalsíum (eins og skilgreind af viðeigandi meðferð leiðbeiningar) en í hvern parathyroidectomy er ekki vísindalega viðeigandi eða er ætlað.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2020-04-03

Pakuotės lapelis

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
cinacalcet
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cinacalcet Accordpharma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cinacalcet Accordpharma
3.
Hvernig nota á Cinacalcet Accordpharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cinacalcet Accordpharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CINACALCET ACCORDPHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cinacalcet Accordpharma inniheldur virka innihaldsefnið cinacalcet
sem verkar þannig að það stjórnar
magni kalkvaka (parathyroid hormone), kalsíums og fosfórs í
líkamanum. Það er notað til meðferðar
við kalkkirtilsvandamálum. Kalkkirtlarnir eru fjórir litlir kirtlar
í hálsinum, nálægt skjaldkirtlinum,
sem framleiða hormón sem nefnist kalkvaki.
Cinacalcet Accordpharma er notað hjá fullorðnum:
-
til meðferðar við afleiddri kalkvakaofseytingu hjá fullorðnum
með alvarlegan nýrnasjúkdóm
sem þurfa á skilun að halda til að hreinsa úrgangsefni úr
blóðinu.
-
til að draga úr miklu kalkmagni í blóði (blóðkalsíumhækkun)
hjá fullorðnum sjúklingum með
krabbamein í kalkkirtli.
-
til að dr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmuhúðaðar töflur
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmuhúðaðar töflur
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 30 mg, 60 mg eða 90 mg cinacalcet (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgrænar, sporöskjulaga (u.þ.b. 9,65 mm langar og 6,00 mm
breiðar), tvíkúptar filmuhúðaðar töflur,
þrykktar með „HB1“ á annarri hliðinni og sléttar á hinni
hliðinni.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgrænar, sporöskjulaga (u.þ.b. 12,20 mm langar og 7,60 mm
breiðar), tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur, þrykktar með „HB2“ á annarri hliðinni og sléttar á
hinni hliðinni.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgræn, sporöskjulaga (u.þ.b. 14,00 mm langar og 8,70 mm
breiðar), tvíkúptar filmuhúðaðar töflur,
þrykktar með „HB3“ á annarri hliðinni og sléttar á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Afleidd kalkvakaofseyting
_Fullorðnir _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu (secondary
hyperparathyroidism [HPT]) hjá fullorðnum
sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi, sem eru á
skilunarmeðferð.
_Börn _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu hjá börnum 3 ára og
eldri með nýrnasjúkdóm á lokastigi,
sem eru á skilunarmeðferð þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn
á afleiddri kalkvakaofseytingu með
hefðbundinni meðferð (sjá kafla 4.4).
Nota má Cinacalcet Accordpharma sem þátt í meðferð með lyfjum
sem binda fosfat og/eða með
D vítamínsterólum, eftir því sem við á (sjá kafla 5.1).
3
Krabbamein í kalkkirtli og frumkomin kalkvakaofseyting hjá
fullorðnum
_ _
Til að draga úr blóðkalsíumhækkun hjá fullorðnum sjúklingum
með:

krabbamein í kalkkirtli.

frumkomna kalkvak
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją