Cinacalcet Accordpharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-05-2023

Bahan aktif:

cinacalcet hýdróklóríð

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

H05BX01

INN (Nama Antarabangsa):

cinacalcet

Kumpulan terapeutik:

Kalsíumsterastasis

Kawasan terapeutik:

Kalkvakaóhóf

Tanda-tanda terapeutik:

Efri hyperparathyroidismAdultsTreatment kalkvakaóhófi (HPT) í fullorðinn sjúklinga með lokastigi nýrnasjúkdóm (LOKASTIGI) á viðhald himnuskiljun meðferð. Börn populationTreatment kalkvakaóhófi (HPT) í börn á aldrinum 3 ára og eldri með lokastigi nýrnasjúkdóm (LOKASTIGI) á viðhald himnuskiljun í meðferð sem efri HPT er ekki nægilega stjórnað með venjulegu umönnun meðferð (sjá kafla 4. Cinacalcet Accordpharma kann að vera notað sem hluti af lækninga meðferð þar á meðal fosfórinn bindi og/eða D notaðir, eins og við (sjá kafla 5. Súrefnismettun krabbamein og frumkalkvakaóhófi í adultsReduction af álíka í fullorðinn sjúklinga með:súrefnismettun krabbamein. aðal HPT fyrir hvern parathyroidectomy væri fram á grundvelli blóðvatn kalsíum (eins og skilgreind af viðeigandi meðferð leiðbeiningar) en í hvern parathyroidectomy er ekki vísindalega viðeigandi eða er ætlað.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2020-04-03

Risalah maklumat

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
cinacalcet
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cinacalcet Accordpharma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cinacalcet Accordpharma
3.
Hvernig nota á Cinacalcet Accordpharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cinacalcet Accordpharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CINACALCET ACCORDPHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cinacalcet Accordpharma inniheldur virka innihaldsefnið cinacalcet
sem verkar þannig að það stjórnar
magni kalkvaka (parathyroid hormone), kalsíums og fosfórs í
líkamanum. Það er notað til meðferðar
við kalkkirtilsvandamálum. Kalkkirtlarnir eru fjórir litlir kirtlar
í hálsinum, nálægt skjaldkirtlinum,
sem framleiða hormón sem nefnist kalkvaki.
Cinacalcet Accordpharma er notað hjá fullorðnum:
-
til meðferðar við afleiddri kalkvakaofseytingu hjá fullorðnum
með alvarlegan nýrnasjúkdóm
sem þurfa á skilun að halda til að hreinsa úrgangsefni úr
blóðinu.
-
til að draga úr miklu kalkmagni í blóði (blóðkalsíumhækkun)
hjá fullorðnum sjúklingum með
krabbamein í kalkkirtli.
-
til að dr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmuhúðaðar töflur
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmuhúðaðar töflur
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 30 mg, 60 mg eða 90 mg cinacalcet (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgrænar, sporöskjulaga (u.þ.b. 9,65 mm langar og 6,00 mm
breiðar), tvíkúptar filmuhúðaðar töflur,
þrykktar með „HB1“ á annarri hliðinni og sléttar á hinni
hliðinni.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgrænar, sporöskjulaga (u.þ.b. 12,20 mm langar og 7,60 mm
breiðar), tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur, þrykktar með „HB2“ á annarri hliðinni og sléttar á
hinni hliðinni.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgræn, sporöskjulaga (u.þ.b. 14,00 mm langar og 8,70 mm
breiðar), tvíkúptar filmuhúðaðar töflur,
þrykktar með „HB3“ á annarri hliðinni og sléttar á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Afleidd kalkvakaofseyting
_Fullorðnir _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu (secondary
hyperparathyroidism [HPT]) hjá fullorðnum
sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi, sem eru á
skilunarmeðferð.
_Börn _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu hjá börnum 3 ára og
eldri með nýrnasjúkdóm á lokastigi,
sem eru á skilunarmeðferð þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn
á afleiddri kalkvakaofseytingu með
hefðbundinni meðferð (sjá kafla 4.4).
Nota má Cinacalcet Accordpharma sem þátt í meðferð með lyfjum
sem binda fosfat og/eða með
D vítamínsterólum, eftir því sem við á (sjá kafla 5.1).
3
Krabbamein í kalkkirtli og frumkomin kalkvakaofseyting hjá
fullorðnum
_ _
Til að draga úr blóðkalsíumhækkun hjá fullorðnum sjúklingum
með:

krabbamein í kalkkirtli.

frumkomna kalkvak
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-04-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini