Cinacalcet Accordpharma

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
16-05-2023

Aktívna zložka:

cinacalcet hýdróklóríð

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

H05BX01

INN (Medzinárodný Name):

cinacalcet

Terapeutické skupiny:

Kalsíumsterastasis

Terapeutické oblasti:

Kalkvakaóhóf

Terapeutické indikácie:

Efri hyperparathyroidismAdultsTreatment kalkvakaóhófi (HPT) í fullorðinn sjúklinga með lokastigi nýrnasjúkdóm (LOKASTIGI) á viðhald himnuskiljun meðferð. Börn populationTreatment kalkvakaóhófi (HPT) í börn á aldrinum 3 ára og eldri með lokastigi nýrnasjúkdóm (LOKASTIGI) á viðhald himnuskiljun í meðferð sem efri HPT er ekki nægilega stjórnað með venjulegu umönnun meðferð (sjá kafla 4. Cinacalcet Accordpharma kann að vera notað sem hluti af lækninga meðferð þar á meðal fosfórinn bindi og/eða D notaðir, eins og við (sjá kafla 5. Súrefnismettun krabbamein og frumkalkvakaóhófi í adultsReduction af álíka í fullorðinn sjúklinga með:súrefnismettun krabbamein. aðal HPT fyrir hvern parathyroidectomy væri fram á grundvelli blóðvatn kalsíum (eins og skilgreind af viðeigandi meðferð leiðbeiningar) en í hvern parathyroidectomy er ekki vísindalega viðeigandi eða er ætlað.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2020-04-03

Príbalový leták

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
cinacalcet
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cinacalcet Accordpharma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cinacalcet Accordpharma
3.
Hvernig nota á Cinacalcet Accordpharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cinacalcet Accordpharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CINACALCET ACCORDPHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cinacalcet Accordpharma inniheldur virka innihaldsefnið cinacalcet
sem verkar þannig að það stjórnar
magni kalkvaka (parathyroid hormone), kalsíums og fosfórs í
líkamanum. Það er notað til meðferðar
við kalkkirtilsvandamálum. Kalkkirtlarnir eru fjórir litlir kirtlar
í hálsinum, nálægt skjaldkirtlinum,
sem framleiða hormón sem nefnist kalkvaki.
Cinacalcet Accordpharma er notað hjá fullorðnum:
-
til meðferðar við afleiddri kalkvakaofseytingu hjá fullorðnum
með alvarlegan nýrnasjúkdóm
sem þurfa á skilun að halda til að hreinsa úrgangsefni úr
blóðinu.
-
til að draga úr miklu kalkmagni í blóði (blóðkalsíumhækkun)
hjá fullorðnum sjúklingum með
krabbamein í kalkkirtli.
-
til að dr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmuhúðaðar töflur
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmuhúðaðar töflur
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 30 mg, 60 mg eða 90 mg cinacalcet (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgrænar, sporöskjulaga (u.þ.b. 9,65 mm langar og 6,00 mm
breiðar), tvíkúptar filmuhúðaðar töflur,
þrykktar með „HB1“ á annarri hliðinni og sléttar á hinni
hliðinni.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgrænar, sporöskjulaga (u.þ.b. 12,20 mm langar og 7,60 mm
breiðar), tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur, þrykktar með „HB2“ á annarri hliðinni og sléttar á
hinni hliðinni.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgræn, sporöskjulaga (u.þ.b. 14,00 mm langar og 8,70 mm
breiðar), tvíkúptar filmuhúðaðar töflur,
þrykktar með „HB3“ á annarri hliðinni og sléttar á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Afleidd kalkvakaofseyting
_Fullorðnir _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu (secondary
hyperparathyroidism [HPT]) hjá fullorðnum
sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi, sem eru á
skilunarmeðferð.
_Börn _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu hjá börnum 3 ára og
eldri með nýrnasjúkdóm á lokastigi,
sem eru á skilunarmeðferð þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn
á afleiddri kalkvakaofseytingu með
hefðbundinni meðferð (sjá kafla 4.4).
Nota má Cinacalcet Accordpharma sem þátt í meðferð með lyfjum
sem binda fosfat og/eða með
D vítamínsterólum, eftir því sem við á (sjá kafla 5.1).
3
Krabbamein í kalkkirtli og frumkomin kalkvakaofseyting hjá
fullorðnum
_ _
Til að draga úr blóðkalsíumhækkun hjá fullorðnum sjúklingum
með:

krabbamein í kalkkirtli.

frumkomna kalkvak
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-04-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov