Cholestagel

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-05-2010

Aktivna sestavina:

colesevelam (as hydrochloride)

Dostopno od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Koda artikla:

C10AC04

INN (mednarodno ime):

colesevelam

Terapevtska skupina:

Липидни модифициращи агенти

Terapevtsko območje:

Хиперхолестеролемия

Terapevtske indikacije:

Cholestagel прилага с 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-редуктаза инхибитор (статин) е посочено като допълнителна терапия към диетата да осигури намаляване на добавката в ниско-density-липопротеините-холестерол (LDL-C) нива в възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, които не са адекватно контролирани със статин сам. Cholestagel като монотерапии е показан като допълнителна терапия към диетата за намаляване на повишени нива на общия холестерол и холестерола в LDL при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, в които статин е неподходящо или не се понася добре. Cholestagel също може да се използва в комбинация с эзетимибом или без статин, при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, включително и при пациенти с фамилна хиперхолестеролемия (виж раздел 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2004-03-09

Navodilo za uporabo

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHOLESTAGEL 625 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Колесевелам (Colesevelam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Cholestagel и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cholestagel
3.
Как да приемате Cholestagel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cholestagel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CHOLESTAGEL И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Cholestagel съдържа активното вещество
колесевалам (като хидрохлорид
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cholestagel 625 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 625 mg
колесевелам (
_colesevelam_
) (като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Почти бели филмирани таблетки с форма
на капсула с надпис “C625”, отпечатан
от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cholestagel, прилаган в комбинация с
инхибитор на
3-хидрокси-3-метил-глутарил-коензим А
(HMG-CoA) редуктазата (статин), е показан
като допълнително лечение към диетата
за
постигане на допълнително намаляване
на нивата на липопротеини с ниска
плътност-
холестерол (LDL-С) при възрастни
пациенти с първична
хиперхолестеролемия, при които
самостоятелното приложение на статин
не осигурява адекватен контрол.
Cholestagel като монотерапия е показан като
допълнително лечение към диетата за
намаляване
на повишени нива на общ холестерол и
на LDL-С при възрастни пациенти с
първична
хиперхолестеролемия, при които
статинът се счита за неподходящ или не
се понася добре.
Cholestagel може да се изпо
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-05-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-05-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov