Cholestagel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

colesevelam (as hydrochloride)

متاح من:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC رمز:

C10AC04

INN (الاسم الدولي):

colesevelam

المجموعة العلاجية:

Липидни модифициращи агенти

المجال العلاجي:

Хиперхолестеролемия

الخصائص العلاجية:

Cholestagel прилага с 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-редуктаза инхибитор (статин) е посочено като допълнителна терапия към диетата да осигури намаляване на добавката в ниско-density-липопротеините-холестерол (LDL-C) нива в възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, които не са адекватно контролирани със статин сам. Cholestagel като монотерапии е показан като допълнителна терапия към диетата за намаляване на повишени нива на общия холестерол и холестерола в LDL при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, в които статин е неподходящо или не се понася добре. Cholestagel също може да се използва в комбинация с эзетимибом или без статин, при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, включително и при пациенти с фамилна хиперхолестеролемия (виж раздел 5.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2004-03-09

نشرة المعلومات

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHOLESTAGEL 625 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Колесевелам (Colesevelam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Cholestagel и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cholestagel
3.
Как да приемате Cholestagel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cholestagel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CHOLESTAGEL И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Cholestagel съдържа активното вещество
колесевалам (като хидрохлорид
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cholestagel 625 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 625 mg
колесевелам (
_colesevelam_
) (като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Почти бели филмирани таблетки с форма
на капсула с надпис “C625”, отпечатан
от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cholestagel, прилаган в комбинация с
инхибитор на
3-хидрокси-3-метил-глутарил-коензим А
(HMG-CoA) редуктазата (статин), е показан
като допълнително лечение към диетата
за
постигане на допълнително намаляване
на нивата на липопротеини с ниска
плътност-
холестерол (LDL-С) при възрастни
пациенти с първична
хиперхолестеролемия, при които
самостоятелното приложение на статин
не осигурява адекватен контрол.
Cholestagel като монотерапия е показан като
допълнително лечение към диетата за
намаляване
на повишени нива на общ холестерол и
на LDL-С при възрастни пациенти с
първична
хиперхолестеролемия, при които
статинът се счита за неподходящ или не
се понася добре.
Cholestagel може да се изпо
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-05-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-05-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات