Cholestagel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-05-2021

Bahan aktif:

colesevelam (as hydrochloride)

Tersedia dari:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

C10AC04

INN (Nama Internasional):

colesevelam

Kelompok Terapi:

Липидни модифициращи агенти

Area terapi:

Хиперхолестеролемия

Indikasi Terapi:

Cholestagel прилага с 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-редуктаза инхибитор (статин) е посочено като допълнителна терапия към диетата да осигури намаляване на добавката в ниско-density-липопротеините-холестерол (LDL-C) нива в възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, които не са адекватно контролирани със статин сам. Cholestagel като монотерапии е показан като допълнителна терапия към диетата за намаляване на повишени нива на общия холестерол и холестерола в LDL при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, в които статин е неподходящо или не се понася добре. Cholestagel също може да се използва в комбинация с эзетимибом или без статин, при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, включително и при пациенти с фамилна хиперхолестеролемия (виж раздел 5.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2004-03-09

Selebaran informasi

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHOLESTAGEL 625 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Колесевелам (Colesevelam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Cholestagel и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cholestagel
3.
Как да приемате Cholestagel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cholestagel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CHOLESTAGEL И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Cholestagel съдържа активното вещество
колесевалам (като хидрохлорид
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cholestagel 625 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 625 mg
колесевелам (
_colesevelam_
) (като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Почти бели филмирани таблетки с форма
на капсула с надпис “C625”, отпечатан
от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cholestagel, прилаган в комбинация с
инхибитор на
3-хидрокси-3-метил-глутарил-коензим А
(HMG-CoA) редуктазата (статин), е показан
като допълнително лечение към диетата
за
постигане на допълнително намаляване
на нивата на липопротеини с ниска
плътност-
холестерол (LDL-С) при възрастни
пациенти с първична
хиперхолестеролемия, при които
самостоятелното приложение на статин
не осигурява адекватен контрол.
Cholestagel като монотерапия е показан като
допълнително лечение към диетата за
намаляване
на повишени нива на общ холестерол и
на LDL-С при възрастни пациенти с
първична
хиперхолестеролемия, при които
статинът се счита за неподходящ или не
се понася добре.
Cholestagel може да се изпо
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-05-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-05-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen