Cholestagel

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-05-2021

Principio attivo:

colesevelam (as hydrochloride)

Commercializzato da:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codice ATC:

C10AC04

INN (Nome Internazionale):

colesevelam

Gruppo terapeutico:

Липидни модифициращи агенти

Area terapeutica:

Хиперхолестеролемия

Indicazioni terapeutiche:

Cholestagel прилага с 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-редуктаза инхибитор (статин) е посочено като допълнителна терапия към диетата да осигури намаляване на добавката в ниско-density-липопротеините-холестерол (LDL-C) нива в възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, които не са адекватно контролирани със статин сам. Cholestagel като монотерапии е показан като допълнителна терапия към диетата за намаляване на повишени нива на общия холестерол и холестерола в LDL при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, в които статин е неподходящо или не се понася добре. Cholestagel също може да се използва в комбинация с эзетимибом или без статин, при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, включително и при пациенти с фамилна хиперхолестеролемия (виж раздел 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2004-03-09

Foglio illustrativo

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHOLESTAGEL 625 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Колесевелам (Colesevelam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Cholestagel и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cholestagel
3.
Как да приемате Cholestagel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cholestagel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CHOLESTAGEL И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Cholestagel съдържа активното вещество
колесевалам (като хидрохлорид
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cholestagel 625 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 625 mg
колесевелам (
_colesevelam_
) (като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Почти бели филмирани таблетки с форма
на капсула с надпис “C625”, отпечатан
от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cholestagel, прилаган в комбинация с
инхибитор на
3-хидрокси-3-метил-глутарил-коензим А
(HMG-CoA) редуктазата (статин), е показан
като допълнително лечение към диетата
за
постигане на допълнително намаляване
на нивата на липопротеини с ниска
плътност-
холестерол (LDL-С) при възрастни
пациенти с първична
хиперхолестеролемия, при които
самостоятелното приложение на статин
не осигурява адекватен контрол.
Cholestagel като монотерапия е показан като
допълнително лечение към диетата за
намаляване
на повишени нива на общ холестерол и
на LDL-С при възрастни пациенти с
първична
хиперхолестеролемия, при които
статинът се счита за неподходящ или не
се понася добре.
Cholestagel може да се изпо
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-05-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti