Cholestagel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

colesevelam (as hydrochloride)

Mevcut itibaren:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

C10AC04

INN (International Adı):

colesevelam

Terapötik grubu:

Липидни модифициращи агенти

Terapötik alanı:

Хиперхолестеролемия

Terapötik endikasyonlar:

Cholestagel прилага с 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-редуктаза инхибитор (статин) е посочено като допълнителна терапия към диетата да осигури намаляване на добавката в ниско-density-липопротеините-холестерол (LDL-C) нива в възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, които не са адекватно контролирани със статин сам. Cholestagel като монотерапии е показан като допълнителна терапия към диетата за намаляване на повишени нива на общия холестерол и холестерола в LDL при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, в които статин е неподходящо или не се понася добре. Cholestagel също може да се използва в комбинация с эзетимибом или без статин, при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, включително и при пациенти с фамилна хиперхолестеролемия (виж раздел 5.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2004-03-09

Bilgilendirme broşürü

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHOLESTAGEL 625 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Колесевелам (Colesevelam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Cholestagel и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cholestagel
3.
Как да приемате Cholestagel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cholestagel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CHOLESTAGEL И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Cholestagel съдържа активното вещество
колесевалам (като хидрохлорид
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cholestagel 625 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 625 mg
колесевелам (
_colesevelam_
) (като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Почти бели филмирани таблетки с форма
на капсула с надпис “C625”, отпечатан
от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cholestagel, прилаган в комбинация с
инхибитор на
3-хидрокси-3-метил-глутарил-коензим А
(HMG-CoA) редуктазата (статин), е показан
като допълнително лечение към диетата
за
постигане на допълнително намаляване
на нивата на липопротеини с ниска
плътност-
холестерол (LDL-С) при възрастни
пациенти с първична
хиперхолестеролемия, при които
самостоятелното приложение на статин
не осигурява адекватен контрол.
Cholestagel като монотерапия е показан като
допълнително лечение към диетата за
намаляване
на повишени нива на общ холестерол и
на LDL-С при възрастни пациенти с
първична
хиперхолестеролемия, при които
статинът се счита за неподходящ или не
се понася добре.
Cholestagel може да се изпо
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-05-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-05-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin