Cholestagel

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

colesevelam (as hydrochloride)

Disponível em:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Código ATC:

C10AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

colesevelam

Grupo terapêutico:

Липидни модифициращи агенти

Área terapêutica:

Хиперхолестеролемия

Indicações terapêuticas:

Cholestagel прилага с 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-редуктаза инхибитор (статин) е посочено като допълнителна терапия към диетата да осигури намаляване на добавката в ниско-density-липопротеините-холестерол (LDL-C) нива в възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, които не са адекватно контролирани със статин сам. Cholestagel като монотерапии е показан като допълнителна терапия към диетата за намаляване на повишени нива на общия холестерол и холестерола в LDL при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, в които статин е неподходящо или не се понася добре. Cholestagel също може да се използва в комбинация с эзетимибом или без статин, при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, включително и при пациенти с фамилна хиперхолестеролемия (виж раздел 5.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2004-03-09

Folheto informativo - Bula

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHOLESTAGEL 625 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Колесевелам (Colesevelam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Cholestagel и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cholestagel
3.
Как да приемате Cholestagel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cholestagel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CHOLESTAGEL И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Cholestagel съдържа активното вещество
колесевалам (като хидрохлорид
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cholestagel 625 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 625 mg
колесевелам (
_colesevelam_
) (като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Почти бели филмирани таблетки с форма
на капсула с надпис “C625”, отпечатан
от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cholestagel, прилаган в комбинация с
инхибитор на
3-хидрокси-3-метил-глутарил-коензим А
(HMG-CoA) редуктазата (статин), е показан
като допълнително лечение към диетата
за
постигане на допълнително намаляване
на нивата на липопротеини с ниска
плътност-
холестерол (LDL-С) при възрастни
пациенти с първична
хиперхолестеролемия, при които
самостоятелното приложение на статин
не осигурява адекватен контрол.
Cholestagel като монотерапия е показан като
допълнително лечение към диетата за
намаляване
на повишени нива на общ холестерол и
на LDL-С при възрастни пациенти с
първична
хиперхолестеролемия, при които
статинът се счита за неподходящ или не
се понася добре.
Cholestagel може да се изпо
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-05-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-05-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas grego 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas francês 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas letão 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 25-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-05-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas português 25-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-05-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-05-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 25-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-05-2021
Características técnicas Características técnicas croata 25-05-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos