Cholestagel

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

colesevelam (as hydrochloride)

Доступна з:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Код атс:

C10AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

colesevelam

Терапевтична група:

Липидни модифициращи агенти

Терапевтична области:

Хиперхолестеролемия

Терапевтичні свідчення:

Cholestagel прилага с 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-редуктаза инхибитор (статин) е посочено като допълнителна терапия към диетата да осигури намаляване на добавката в ниско-density-липопротеините-холестерол (LDL-C) нива в възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, които не са адекватно контролирани със статин сам. Cholestagel като монотерапии е показан като допълнителна терапия към диетата за намаляване на повишени нива на общия холестерол и холестерола в LDL при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, в които статин е неподходящо или не се понася добре. Cholestagel също може да се използва в комбинация с эзетимибом или без статин, при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия, включително и при пациенти с фамилна хиперхолестеролемия (виж раздел 5.

Огляд продуктів:

Revision: 23

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2004-03-09

інформаційний буклет

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CHOLESTAGEL 625 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Колесевелам (Colesevelam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Cholestagel и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cholestagel
3.
Как да приемате Cholestagel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cholestagel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CHOLESTAGEL И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Cholestagel съдържа активното вещество
колесевалам (като хидрохлорид
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cholestagel 625 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 625 mg
колесевелам (
_colesevelam_
) (като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Почти бели филмирани таблетки с форма
на капсула с надпис “C625”, отпечатан
от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cholestagel, прилаган в комбинация с
инхибитор на
3-хидрокси-3-метил-глутарил-коензим А
(HMG-CoA) редуктазата (статин), е показан
като допълнително лечение към диетата
за
постигане на допълнително намаляване
на нивата на липопротеини с ниска
плътност-
холестерол (LDL-С) при възрастни
пациенти с първична
хиперхолестеролемия, при които
самостоятелното приложение на статин
не осигурява адекватен контрол.
Cholestagel като монотерапия е показан като
допълнително лечение към диетата за
намаляване
на повишени нива на общ холестерол и
на LDL-С при възрастни пациенти с
първична
хиперхолестеролемия, при които
статинът се счита за неподходящ или не
се понася добре.
Cholestagel може да се изпо
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-05-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-05-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-05-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-05-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів