Cayston

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-03-2023

Aktivna sestavina:

aztreonam lysin

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J01DF01

INN (mednarodno ime):

aztreonam

Terapevtska skupina:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Terapevtsko območje:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapevtske indikacije:

Cayston er indisert for undertrykkende behandling av kroniske lungebetennelser på grunn av Pseudomonas aeruginosa hos pasienter med cystisk fibrose (CF) i alderen 6 år og eldre. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2009-09-21

Navodilo za uporabo

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CAYSTON 75 MG PULVER OG VÆSKE TIL INHALASJONSVÆSKE TIL NEBULISATOR,
OPPLØSNING
aztreonam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cayston er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cayston
3.
Hvordan du bruker Cayston
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cayston
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CAYSTON ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cayston inneholder virkestoffet aztreonam. Cayston er et antibiotikum
som brukes til undertrykking
av kronisk lungeinfeksjon forårsaket av bakterien
_Pseudomonas aeruginosa_
hos pasienter i alderen
6 år og oppover med cystisk fibrose. Cystisk fibrose, også kalt
mucoviscidose, er en livstruende,
arvelig sykdom som påvirker slimkjertlene i indre organer, spesielt
lungene, men også i leveren,
bukspyttkjertelen og fordøyelsessystemet. Cystisk fibrose i lungene
fører til at de tilstoppes med tykt
og seigt slim. Dette gjør det vanskelig å puste.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CAYSTON
BRUK IKKE CAYSTON
-
DERSOM DU ER ALLERGISK
overfor aztreonam eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker Cayston:
-
dersom du er
ALLERGISK OVERFOR ANDRE ANTIBIOTIKA
(som f.eks. pencilliner, cefalosporiner
og/eller karbapenemer)
-
dersom du ikke tåler, eller blir trang i bryste
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cayston 75 mg pulver og væske til inhalasjonsvæske til nebulisator,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder aztreonamlysin tilsvarende 75 mg
aztreonam. Etter rekonstituering vil
inhalasjonsvæsken til nebulisator inneholde 75 mg aztreonam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning.
Hvitt til offwhite pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Cayston er indisert til suppressiv behandling av kroniske
lungeinfeksjoner forårsaket av
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
hos pasienter i alderen 6 år og oppover med cystisk fibrose (CF).
Det bør tas hensyn til offisiell veiledning om korrekt bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Pasienter bør bruke en bronkodilator før hver dose med Cayston.
Korttidsvirkende bronkodilatorer kan
tas 15 minutter – 4 timer før og langtidsvirkende bronkodilatorer
kan tas 30 minutter – 12 timer før
hver dose med Cayton.
For pasienter som bruker flere inhalasjonsbehandlinger er den
anbefalte adminstrasjonsrekkefølgen
slik:
1.
bronkodilator
2.
mukolytika
3.
og til sist Cayston
_Voksne og barn i alderen 6 år og oppover _
Anbefalt dose for voksne er 75 mg tre ganger per 24 timer i 28 dager.
Dosene bør tas med minst 4 timers mellomrom.
Cayston kan tas i gjentatte sykluser på 28 dager med behandling
etterfulgt av 28 dager uten
Caystonbehandling.
Doseringen til barn i alderen 6 år og oppover er den samme som for
voksne.
3
_Eldre _
_ _
Kliniske studier av Cayston inkluderte ikke pasienter på 65 år eller
eldre behandlet med Cayston, for å
konstatere om disse reagerer annerledes enn ynge pasienter. Dersom
Cayston skal foreskrives til eldre,
er doseringen den samme som hos voksne.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det er kjent at aztreonam skilles ut renalt, og derfor skal
administrasjon av Cayston til pasienter med
nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin > 2 ganger 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov