Cayston

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-03-2023

유효 성분:

aztreonam lysin

제공처:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC 코드:

J01DF01

INN (International Name):

aztreonam

치료 그룹:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

치료 영역:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

치료 징후:

Cayston er indisert for undertrykkende behandling av kroniske lungebetennelser på grunn av Pseudomonas aeruginosa hos pasienter med cystisk fibrose (CF) i alderen 6 år og eldre. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2009-09-21

환자 정보 전단

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CAYSTON 75 MG PULVER OG VÆSKE TIL INHALASJONSVÆSKE TIL NEBULISATOR,
OPPLØSNING
aztreonam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cayston er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cayston
3.
Hvordan du bruker Cayston
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cayston
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CAYSTON ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cayston inneholder virkestoffet aztreonam. Cayston er et antibiotikum
som brukes til undertrykking
av kronisk lungeinfeksjon forårsaket av bakterien
_Pseudomonas aeruginosa_
hos pasienter i alderen
6 år og oppover med cystisk fibrose. Cystisk fibrose, også kalt
mucoviscidose, er en livstruende,
arvelig sykdom som påvirker slimkjertlene i indre organer, spesielt
lungene, men også i leveren,
bukspyttkjertelen og fordøyelsessystemet. Cystisk fibrose i lungene
fører til at de tilstoppes med tykt
og seigt slim. Dette gjør det vanskelig å puste.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CAYSTON
BRUK IKKE CAYSTON
-
DERSOM DU ER ALLERGISK
overfor aztreonam eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker Cayston:
-
dersom du er
ALLERGISK OVERFOR ANDRE ANTIBIOTIKA
(som f.eks. pencilliner, cefalosporiner
og/eller karbapenemer)
-
dersom du ikke tåler, eller blir trang i bryste
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cayston 75 mg pulver og væske til inhalasjonsvæske til nebulisator,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder aztreonamlysin tilsvarende 75 mg
aztreonam. Etter rekonstituering vil
inhalasjonsvæsken til nebulisator inneholde 75 mg aztreonam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning.
Hvitt til offwhite pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Cayston er indisert til suppressiv behandling av kroniske
lungeinfeksjoner forårsaket av
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
hos pasienter i alderen 6 år og oppover med cystisk fibrose (CF).
Det bør tas hensyn til offisiell veiledning om korrekt bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Pasienter bør bruke en bronkodilator før hver dose med Cayston.
Korttidsvirkende bronkodilatorer kan
tas 15 minutter – 4 timer før og langtidsvirkende bronkodilatorer
kan tas 30 minutter – 12 timer før
hver dose med Cayton.
For pasienter som bruker flere inhalasjonsbehandlinger er den
anbefalte adminstrasjonsrekkefølgen
slik:
1.
bronkodilator
2.
mukolytika
3.
og til sist Cayston
_Voksne og barn i alderen 6 år og oppover _
Anbefalt dose for voksne er 75 mg tre ganger per 24 timer i 28 dager.
Dosene bør tas med minst 4 timers mellomrom.
Cayston kan tas i gjentatte sykluser på 28 dager med behandling
etterfulgt av 28 dager uten
Caystonbehandling.
Doseringen til barn i alderen 6 år og oppover er den samme som for
voksne.
3
_Eldre _
_ _
Kliniske studier av Cayston inkluderte ikke pasienter på 65 år eller
eldre behandlet med Cayston, for å
konstatere om disse reagerer annerledes enn ynge pasienter. Dersom
Cayston skal foreskrives til eldre,
er doseringen den samme som hos voksne.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det er kjent at aztreonam skilles ut renalt, og derfor skal
administrasjon av Cayston til pasienter med
nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin > 2 ganger 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-03-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기