Cayston

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-03-2023

Principio attivo:

aztreonam lysin

Commercializzato da:

Gilead Sciences Ireland UC

Codice ATC:

J01DF01

INN (Nome Internazionale):

aztreonam

Gruppo terapeutico:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Area terapeutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indicazioni terapeutiche:

Cayston er indisert for undertrykkende behandling av kroniske lungebetennelser på grunn av Pseudomonas aeruginosa hos pasienter med cystisk fibrose (CF) i alderen 6 år og eldre. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2009-09-21

Foglio illustrativo

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CAYSTON 75 MG PULVER OG VÆSKE TIL INHALASJONSVÆSKE TIL NEBULISATOR,
OPPLØSNING
aztreonam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cayston er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cayston
3.
Hvordan du bruker Cayston
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cayston
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CAYSTON ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cayston inneholder virkestoffet aztreonam. Cayston er et antibiotikum
som brukes til undertrykking
av kronisk lungeinfeksjon forårsaket av bakterien
_Pseudomonas aeruginosa_
hos pasienter i alderen
6 år og oppover med cystisk fibrose. Cystisk fibrose, også kalt
mucoviscidose, er en livstruende,
arvelig sykdom som påvirker slimkjertlene i indre organer, spesielt
lungene, men også i leveren,
bukspyttkjertelen og fordøyelsessystemet. Cystisk fibrose i lungene
fører til at de tilstoppes med tykt
og seigt slim. Dette gjør det vanskelig å puste.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CAYSTON
BRUK IKKE CAYSTON
-
DERSOM DU ER ALLERGISK
overfor aztreonam eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker Cayston:
-
dersom du er
ALLERGISK OVERFOR ANDRE ANTIBIOTIKA
(som f.eks. pencilliner, cefalosporiner
og/eller karbapenemer)
-
dersom du ikke tåler, eller blir trang i bryste
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cayston 75 mg pulver og væske til inhalasjonsvæske til nebulisator,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder aztreonamlysin tilsvarende 75 mg
aztreonam. Etter rekonstituering vil
inhalasjonsvæsken til nebulisator inneholde 75 mg aztreonam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning.
Hvitt til offwhite pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Cayston er indisert til suppressiv behandling av kroniske
lungeinfeksjoner forårsaket av
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
hos pasienter i alderen 6 år og oppover med cystisk fibrose (CF).
Det bør tas hensyn til offisiell veiledning om korrekt bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Pasienter bør bruke en bronkodilator før hver dose med Cayston.
Korttidsvirkende bronkodilatorer kan
tas 15 minutter – 4 timer før og langtidsvirkende bronkodilatorer
kan tas 30 minutter – 12 timer før
hver dose med Cayton.
For pasienter som bruker flere inhalasjonsbehandlinger er den
anbefalte adminstrasjonsrekkefølgen
slik:
1.
bronkodilator
2.
mukolytika
3.
og til sist Cayston
_Voksne og barn i alderen 6 år og oppover _
Anbefalt dose for voksne er 75 mg tre ganger per 24 timer i 28 dager.
Dosene bør tas med minst 4 timers mellomrom.
Cayston kan tas i gjentatte sykluser på 28 dager med behandling
etterfulgt av 28 dager uten
Caystonbehandling.
Doseringen til barn i alderen 6 år og oppover er den samme som for
voksne.
3
_Eldre _
_ _
Kliniske studier av Cayston inkluderte ikke pasienter på 65 år eller
eldre behandlet med Cayston, for å
konstatere om disse reagerer annerledes enn ynge pasienter. Dersom
Cayston skal foreskrives til eldre,
er doseringen den samme som hos voksne.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det er kjent at aztreonam skilles ut renalt, og derfor skal
administrasjon av Cayston til pasienter med
nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin > 2 ganger 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti