Cayston

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
03-03-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
03-03-2023

Wirkstoff:

aztreonam lysin

Verfügbar ab:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-Code:

J01DF01

INN (Internationale Bezeichnung):

aztreonam

Therapiegruppe:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Therapiebereich:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Anwendungsgebiete:

Cayston er indisert for undertrykkende behandling av kroniske lungebetennelser på grunn av Pseudomonas aeruginosa hos pasienter med cystisk fibrose (CF) i alderen 6 år og eldre. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2009-09-21

Gebrauchsinformation

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CAYSTON 75 MG PULVER OG VÆSKE TIL INHALASJONSVÆSKE TIL NEBULISATOR,
OPPLØSNING
aztreonam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cayston er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cayston
3.
Hvordan du bruker Cayston
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cayston
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CAYSTON ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cayston inneholder virkestoffet aztreonam. Cayston er et antibiotikum
som brukes til undertrykking
av kronisk lungeinfeksjon forårsaket av bakterien
_Pseudomonas aeruginosa_
hos pasienter i alderen
6 år og oppover med cystisk fibrose. Cystisk fibrose, også kalt
mucoviscidose, er en livstruende,
arvelig sykdom som påvirker slimkjertlene i indre organer, spesielt
lungene, men også i leveren,
bukspyttkjertelen og fordøyelsessystemet. Cystisk fibrose i lungene
fører til at de tilstoppes med tykt
og seigt slim. Dette gjør det vanskelig å puste.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CAYSTON
BRUK IKKE CAYSTON
-
DERSOM DU ER ALLERGISK
overfor aztreonam eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker Cayston:
-
dersom du er
ALLERGISK OVERFOR ANDRE ANTIBIOTIKA
(som f.eks. pencilliner, cefalosporiner
og/eller karbapenemer)
-
dersom du ikke tåler, eller blir trang i bryste
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cayston 75 mg pulver og væske til inhalasjonsvæske til nebulisator,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder aztreonamlysin tilsvarende 75 mg
aztreonam. Etter rekonstituering vil
inhalasjonsvæsken til nebulisator inneholde 75 mg aztreonam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning.
Hvitt til offwhite pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Cayston er indisert til suppressiv behandling av kroniske
lungeinfeksjoner forårsaket av
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
hos pasienter i alderen 6 år og oppover med cystisk fibrose (CF).
Det bør tas hensyn til offisiell veiledning om korrekt bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Pasienter bør bruke en bronkodilator før hver dose med Cayston.
Korttidsvirkende bronkodilatorer kan
tas 15 minutter – 4 timer før og langtidsvirkende bronkodilatorer
kan tas 30 minutter – 12 timer før
hver dose med Cayton.
For pasienter som bruker flere inhalasjonsbehandlinger er den
anbefalte adminstrasjonsrekkefølgen
slik:
1.
bronkodilator
2.
mukolytika
3.
og til sist Cayston
_Voksne og barn i alderen 6 år og oppover _
Anbefalt dose for voksne er 75 mg tre ganger per 24 timer i 28 dager.
Dosene bør tas med minst 4 timers mellomrom.
Cayston kan tas i gjentatte sykluser på 28 dager med behandling
etterfulgt av 28 dager uten
Caystonbehandling.
Doseringen til barn i alderen 6 år og oppover er den samme som for
voksne.
3
_Eldre _
_ _
Kliniske studier av Cayston inkluderte ikke pasienter på 65 år eller
eldre behandlet med Cayston, for å
konstatere om disse reagerer annerledes enn ynge pasienter. Dersom
Cayston skal foreskrives til eldre,
er doseringen den samme som hos voksne.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det er kjent at aztreonam skilles ut renalt, og derfor skal
administrasjon av Cayston til pasienter med
nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin > 2 ganger 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen