Cayston

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-03-2023

Bahan aktif:

aztreonam lysin

Tersedia dari:

Gilead Sciences Ireland UC

Kode ATC:

J01DF01

INN (Nama Internasional):

aztreonam

Kelompok Terapi:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Area terapi:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indikasi Terapi:

Cayston er indisert for undertrykkende behandling av kroniske lungebetennelser på grunn av Pseudomonas aeruginosa hos pasienter med cystisk fibrose (CF) i alderen 6 år og eldre. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2009-09-21

Selebaran informasi

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CAYSTON 75 MG PULVER OG VÆSKE TIL INHALASJONSVÆSKE TIL NEBULISATOR,
OPPLØSNING
aztreonam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cayston er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cayston
3.
Hvordan du bruker Cayston
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cayston
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CAYSTON ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cayston inneholder virkestoffet aztreonam. Cayston er et antibiotikum
som brukes til undertrykking
av kronisk lungeinfeksjon forårsaket av bakterien
_Pseudomonas aeruginosa_
hos pasienter i alderen
6 år og oppover med cystisk fibrose. Cystisk fibrose, også kalt
mucoviscidose, er en livstruende,
arvelig sykdom som påvirker slimkjertlene i indre organer, spesielt
lungene, men også i leveren,
bukspyttkjertelen og fordøyelsessystemet. Cystisk fibrose i lungene
fører til at de tilstoppes med tykt
og seigt slim. Dette gjør det vanskelig å puste.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CAYSTON
BRUK IKKE CAYSTON
-
DERSOM DU ER ALLERGISK
overfor aztreonam eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker Cayston:
-
dersom du er
ALLERGISK OVERFOR ANDRE ANTIBIOTIKA
(som f.eks. pencilliner, cefalosporiner
og/eller karbapenemer)
-
dersom du ikke tåler, eller blir trang i bryste
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cayston 75 mg pulver og væske til inhalasjonsvæske til nebulisator,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder aztreonamlysin tilsvarende 75 mg
aztreonam. Etter rekonstituering vil
inhalasjonsvæsken til nebulisator inneholde 75 mg aztreonam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning.
Hvitt til offwhite pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Cayston er indisert til suppressiv behandling av kroniske
lungeinfeksjoner forårsaket av
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
hos pasienter i alderen 6 år og oppover med cystisk fibrose (CF).
Det bør tas hensyn til offisiell veiledning om korrekt bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Pasienter bør bruke en bronkodilator før hver dose med Cayston.
Korttidsvirkende bronkodilatorer kan
tas 15 minutter – 4 timer før og langtidsvirkende bronkodilatorer
kan tas 30 minutter – 12 timer før
hver dose med Cayton.
For pasienter som bruker flere inhalasjonsbehandlinger er den
anbefalte adminstrasjonsrekkefølgen
slik:
1.
bronkodilator
2.
mukolytika
3.
og til sist Cayston
_Voksne og barn i alderen 6 år og oppover _
Anbefalt dose for voksne er 75 mg tre ganger per 24 timer i 28 dager.
Dosene bør tas med minst 4 timers mellomrom.
Cayston kan tas i gjentatte sykluser på 28 dager med behandling
etterfulgt av 28 dager uten
Caystonbehandling.
Doseringen til barn i alderen 6 år og oppover er den samme som for
voksne.
3
_Eldre _
_ _
Kliniske studier av Cayston inkluderte ikke pasienter på 65 år eller
eldre behandlet med Cayston, for å
konstatere om disse reagerer annerledes enn ynge pasienter. Dersom
Cayston skal foreskrives til eldre,
er doseringen den samme som hos voksne.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det er kjent at aztreonam skilles ut renalt, og derfor skal
administrasjon av Cayston til pasienter med
nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin > 2 ganger 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen