Cayston

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-03-2023

Toimeaine:

aztreonam lysin

Saadav alates:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kood:

J01DF01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aztreonam

Terapeutiline rühm:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Terapeutiline ala:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Näidustused:

Cayston er indisert for undertrykkende behandling av kroniske lungebetennelser på grunn av Pseudomonas aeruginosa hos pasienter med cystisk fibrose (CF) i alderen 6 år og eldre. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2009-09-21

Infovoldik

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CAYSTON 75 MG PULVER OG VÆSKE TIL INHALASJONSVÆSKE TIL NEBULISATOR,
OPPLØSNING
aztreonam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cayston er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cayston
3.
Hvordan du bruker Cayston
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cayston
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CAYSTON ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cayston inneholder virkestoffet aztreonam. Cayston er et antibiotikum
som brukes til undertrykking
av kronisk lungeinfeksjon forårsaket av bakterien
_Pseudomonas aeruginosa_
hos pasienter i alderen
6 år og oppover med cystisk fibrose. Cystisk fibrose, også kalt
mucoviscidose, er en livstruende,
arvelig sykdom som påvirker slimkjertlene i indre organer, spesielt
lungene, men også i leveren,
bukspyttkjertelen og fordøyelsessystemet. Cystisk fibrose i lungene
fører til at de tilstoppes med tykt
og seigt slim. Dette gjør det vanskelig å puste.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CAYSTON
BRUK IKKE CAYSTON
-
DERSOM DU ER ALLERGISK
overfor aztreonam eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker Cayston:
-
dersom du er
ALLERGISK OVERFOR ANDRE ANTIBIOTIKA
(som f.eks. pencilliner, cefalosporiner
og/eller karbapenemer)
-
dersom du ikke tåler, eller blir trang i bryste
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cayston 75 mg pulver og væske til inhalasjonsvæske til nebulisator,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder aztreonamlysin tilsvarende 75 mg
aztreonam. Etter rekonstituering vil
inhalasjonsvæsken til nebulisator inneholde 75 mg aztreonam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning.
Hvitt til offwhite pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Cayston er indisert til suppressiv behandling av kroniske
lungeinfeksjoner forårsaket av
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
hos pasienter i alderen 6 år og oppover med cystisk fibrose (CF).
Det bør tas hensyn til offisiell veiledning om korrekt bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Pasienter bør bruke en bronkodilator før hver dose med Cayston.
Korttidsvirkende bronkodilatorer kan
tas 15 minutter – 4 timer før og langtidsvirkende bronkodilatorer
kan tas 30 minutter – 12 timer før
hver dose med Cayton.
For pasienter som bruker flere inhalasjonsbehandlinger er den
anbefalte adminstrasjonsrekkefølgen
slik:
1.
bronkodilator
2.
mukolytika
3.
og til sist Cayston
_Voksne og barn i alderen 6 år og oppover _
Anbefalt dose for voksne er 75 mg tre ganger per 24 timer i 28 dager.
Dosene bør tas med minst 4 timers mellomrom.
Cayston kan tas i gjentatte sykluser på 28 dager med behandling
etterfulgt av 28 dager uten
Caystonbehandling.
Doseringen til barn i alderen 6 år og oppover er den samme som for
voksne.
3
_Eldre _
_ _
Kliniske studier av Cayston inkluderte ikke pasienter på 65 år eller
eldre behandlet med Cayston, for å
konstatere om disse reagerer annerledes enn ynge pasienter. Dersom
Cayston skal foreskrives til eldre,
er doseringen den samme som hos voksne.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det er kjent at aztreonam skilles ut renalt, og derfor skal
administrasjon av Cayston til pasienter med
nedsatt nyrefunksjon (serumkreatinin > 2 ganger 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik taani 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik läti 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik malta 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik poola 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik soome 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-09-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 03-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu