Bovalto Ibraxion

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-08-2019

Aktivna sestavina:

inaktivēts IBR vīruss

Dostopno od:

Merial

Koda artikla:

QI02AA03

INN (mednarodno ime):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Liellopi

Terapevtsko območje:

Immunologicals par bovidae

Terapevtske indikacije:

Liellopu aktīva imunizācija, lai samazinātu infekciozā liellopu rinotraheīta (IBR) klīniskās pazīmes un lauka vīrusa izdalīšanos. , Sākums imunitāte ir 14 dienas un ilgumu imunitāte ir 6 mēneši.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2000-03-09

Navodilo za uporabo

                                Zāles vairs nav reğistrētas
14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BOVALTO IBRAXION, EMULSIJA INJEKCIJĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BOVALTO IBRAXION
emulsija injekcijām
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra (2 ml) deva satur:
gE izdzēsts, inaktivēts IGR vīruss, ne mazāk
kā....................................................................0,75VN.U*
adjuvants: gaišā parafīna eļļa
.................................................................................449,6
līdz 488,2 mg
* VN.U: vīrusu neitralizējošo antivielu titrs pēc vakcīnas
injekcijas jūrascūkām.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā govju
rinotraheīta klīniskos (IGR) simptomus
un lauka vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte iestājas: 14 dienās.
Imunitātes ilgums: 6 mēnešus.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcīnas injekcija var izraisīt īslaicīgu audu reakciju injekcijas
vietā, kas var ilgt trīs nedēļas,
reti piecas nedēļas.
Zāles vairs nav reğistrētas
16
Vakcinācija īslaicīgi (mazāk kā 48 stundas pēc injekcijas) var
izraisīt nelielu ķermeņa
temperatūras paaugstināšanos (mazāk kā 1ºC) neizraisot ietekmi
uz dzīvnieka veselību vai
produktivitāti.
Var būt novērojamas pastiprinātas jutības reakcijas. Tās ir
retas, un jāveic atbilstoša
simptomātiska ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežumu norāda
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem novērota(-s)
nevēlama(-s) blakusparādība(-s) viena
ārstēšanas kursa laikā
-
bieži (vairāk nekā
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovalto Ibraxion emulsija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Katra 2 ml deva satur:
gE izdzēstu inaktivētu IGR vīrusu, ne mazāk
kā………………………………….. 0.75 VN.U*
* VN.U: vīrusu neitralizējošo antivielu titrs pēc vakcīnas
injekcijas jūrascūkām.
PALĪGVIELAS
gaišā parafīna
eļļa……………………………………………………………
449.6 to 488.2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā govju
rinotraheīta klīniskos (IGR) simptomus
un lauka vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte iestājas: 14 dienās.
Imunitātes ilgums: 6 mēnešus.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc
injekcijas var rasties pietūkums un sāpes, jo īpaši, ja produkts
injicēts pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vēršaties pie ārsta, pat ja nejauši injicēts ļoti
mazs zāļu daudzums un parādiet ārstam šo zāļu lietošanas
instrukciju.
Ja sāpes ilgst vairāk par 12 stundām pēc ārsta apskates,
vēršaties pie ārsta atkārtoti.
Ārstam:
Šis produkts satur minerāleļļu. Pat tad, ja nejauši in
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-08-2019

Ogled zgodovine dokumentov