Bovalto Ibraxion

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-08-2019

Aktivni sastojci:

inaktivēts IBR vīruss

Dostupno od:

Merial

ATC koda:

QI02AA03

INN (International ime):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Liellopi

Područje terapije:

Immunologicals par bovidae

Terapijske indikacije:

Liellopu aktīva imunizācija, lai samazinātu infekciozā liellopu rinotraheīta (IBR) klīniskās pazīmes un lauka vīrusa izdalīšanos. , Sākums imunitāte ir 14 dienas un ilgumu imunitāte ir 6 mēneši.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2000-03-09

Uputa o lijeku

                                Zāles vairs nav reğistrētas
14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BOVALTO IBRAXION, EMULSIJA INJEKCIJĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BOVALTO IBRAXION
emulsija injekcijām
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra (2 ml) deva satur:
gE izdzēsts, inaktivēts IGR vīruss, ne mazāk
kā....................................................................0,75VN.U*
adjuvants: gaišā parafīna eļļa
.................................................................................449,6
līdz 488,2 mg
* VN.U: vīrusu neitralizējošo antivielu titrs pēc vakcīnas
injekcijas jūrascūkām.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā govju
rinotraheīta klīniskos (IGR) simptomus
un lauka vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte iestājas: 14 dienās.
Imunitātes ilgums: 6 mēnešus.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcīnas injekcija var izraisīt īslaicīgu audu reakciju injekcijas
vietā, kas var ilgt trīs nedēļas,
reti piecas nedēļas.
Zāles vairs nav reğistrētas
16
Vakcinācija īslaicīgi (mazāk kā 48 stundas pēc injekcijas) var
izraisīt nelielu ķermeņa
temperatūras paaugstināšanos (mazāk kā 1ºC) neizraisot ietekmi
uz dzīvnieka veselību vai
produktivitāti.
Var būt novērojamas pastiprinātas jutības reakcijas. Tās ir
retas, un jāveic atbilstoša
simptomātiska ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežumu norāda
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem novērota(-s)
nevēlama(-s) blakusparādība(-s) viena
ārstēšanas kursa laikā
-
bieži (vairāk nekā
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovalto Ibraxion emulsija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Katra 2 ml deva satur:
gE izdzēstu inaktivētu IGR vīrusu, ne mazāk
kā………………………………….. 0.75 VN.U*
* VN.U: vīrusu neitralizējošo antivielu titrs pēc vakcīnas
injekcijas jūrascūkām.
PALĪGVIELAS
gaišā parafīna
eļļa……………………………………………………………
449.6 to 488.2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā govju
rinotraheīta klīniskos (IGR) simptomus
un lauka vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte iestājas: 14 dienās.
Imunitātes ilgums: 6 mēnešus.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc
injekcijas var rasties pietūkums un sāpes, jo īpaši, ja produkts
injicēts pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vēršaties pie ārsta, pat ja nejauši injicēts ļoti
mazs zāļu daudzums un parādiet ārstam šo zāļu lietošanas
instrukciju.
Ja sāpes ilgst vairāk par 12 stundām pēc ārsta apskates,
vēršaties pie ārsta atkārtoti.
Ārstam:
Šis produkts satur minerāleļļu. Pat tad, ja nejauši in
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-08-2019

Pogledajte povijest dokumenata