Bovalto Ibraxion

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

inaktivēts IBR vīruss

Beszerezhető a:

Merial

ATC-kód:

QI02AA03

INN (nemzetközi neve):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Liellopi

Terápiás terület:

Immunologicals par bovidae

Terápiás javallatok:

Liellopu aktīva imunizācija, lai samazinātu infekciozā liellopu rinotraheīta (IBR) klīniskās pazīmes un lauka vīrusa izdalīšanos. , Sākums imunitāte ir 14 dienas un ilgumu imunitāte ir 6 mēneši.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2000-03-09

Betegtájékoztató

                                Zāles vairs nav reğistrētas
14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BOVALTO IBRAXION, EMULSIJA INJEKCIJĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BOVALTO IBRAXION
emulsija injekcijām
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra (2 ml) deva satur:
gE izdzēsts, inaktivēts IGR vīruss, ne mazāk
kā....................................................................0,75VN.U*
adjuvants: gaišā parafīna eļļa
.................................................................................449,6
līdz 488,2 mg
* VN.U: vīrusu neitralizējošo antivielu titrs pēc vakcīnas
injekcijas jūrascūkām.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā govju
rinotraheīta klīniskos (IGR) simptomus
un lauka vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte iestājas: 14 dienās.
Imunitātes ilgums: 6 mēnešus.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcīnas injekcija var izraisīt īslaicīgu audu reakciju injekcijas
vietā, kas var ilgt trīs nedēļas,
reti piecas nedēļas.
Zāles vairs nav reğistrētas
16
Vakcinācija īslaicīgi (mazāk kā 48 stundas pēc injekcijas) var
izraisīt nelielu ķermeņa
temperatūras paaugstināšanos (mazāk kā 1ºC) neizraisot ietekmi
uz dzīvnieka veselību vai
produktivitāti.
Var būt novērojamas pastiprinātas jutības reakcijas. Tās ir
retas, un jāveic atbilstoša
simptomātiska ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežumu norāda
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem novērota(-s)
nevēlama(-s) blakusparādība(-s) viena
ārstēšanas kursa laikā
-
bieži (vairāk nekā
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovalto Ibraxion emulsija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Katra 2 ml deva satur:
gE izdzēstu inaktivētu IGR vīrusu, ne mazāk
kā………………………………….. 0.75 VN.U*
* VN.U: vīrusu neitralizējošo antivielu titrs pēc vakcīnas
injekcijas jūrascūkām.
PALĪGVIELAS
gaišā parafīna
eļļa……………………………………………………………
449.6 to 488.2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā govju
rinotraheīta klīniskos (IGR) simptomus
un lauka vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte iestājas: 14 dienās.
Imunitātes ilgums: 6 mēnešus.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc
injekcijas var rasties pietūkums un sāpes, jo īpaši, ja produkts
injicēts pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vēršaties pie ārsta, pat ja nejauši injicēts ļoti
mazs zāļu daudzums un parādiet ārstam šo zāļu lietošanas
instrukciju.
Ja sāpes ilgst vairāk par 12 stundām pēc ārsta apskates,
vēršaties pie ārsta atkārtoti.
Ārstam:
Šis produkts satur minerāleļļu. Pat tad, ja nejauši in
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-08-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-08-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-08-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése