Bovalto Ibraxion

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-08-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-08-2019

Toimeaine:

inaktivēts IBR vīruss

Saadav alates:

Merial

ATC kood:

QI02AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

Liellopi

Terapeutiline ala:

Immunologicals par bovidae

Näidustused:

Liellopu aktīva imunizācija, lai samazinātu infekciozā liellopu rinotraheīta (IBR) klīniskās pazīmes un lauka vīrusa izdalīšanos. , Sākums imunitāte ir 14 dienas un ilgumu imunitāte ir 6 mēneši.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2000-03-09

Infovoldik

                                Zāles vairs nav reğistrētas
14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BOVALTO IBRAXION, EMULSIJA INJEKCIJĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BOVALTO IBRAXION
emulsija injekcijām
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra (2 ml) deva satur:
gE izdzēsts, inaktivēts IGR vīruss, ne mazāk
kā....................................................................0,75VN.U*
adjuvants: gaišā parafīna eļļa
.................................................................................449,6
līdz 488,2 mg
* VN.U: vīrusu neitralizējošo antivielu titrs pēc vakcīnas
injekcijas jūrascūkām.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā govju
rinotraheīta klīniskos (IGR) simptomus
un lauka vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte iestājas: 14 dienās.
Imunitātes ilgums: 6 mēnešus.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcīnas injekcija var izraisīt īslaicīgu audu reakciju injekcijas
vietā, kas var ilgt trīs nedēļas,
reti piecas nedēļas.
Zāles vairs nav reğistrētas
16
Vakcinācija īslaicīgi (mazāk kā 48 stundas pēc injekcijas) var
izraisīt nelielu ķermeņa
temperatūras paaugstināšanos (mazāk kā 1ºC) neizraisot ietekmi
uz dzīvnieka veselību vai
produktivitāti.
Var būt novērojamas pastiprinātas jutības reakcijas. Tās ir
retas, un jāveic atbilstoša
simptomātiska ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežumu norāda
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem novērota(-s)
nevēlama(-s) blakusparādība(-s) viena
ārstēšanas kursa laikā
-
bieži (vairāk nekā
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovalto Ibraxion emulsija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Katra 2 ml deva satur:
gE izdzēstu inaktivētu IGR vīrusu, ne mazāk
kā………………………………….. 0.75 VN.U*
* VN.U: vīrusu neitralizējošo antivielu titrs pēc vakcīnas
injekcijas jūrascūkām.
PALĪGVIELAS
gaišā parafīna
eļļa……………………………………………………………
449.6 to 488.2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā govju
rinotraheīta klīniskos (IGR) simptomus
un lauka vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte iestājas: 14 dienās.
Imunitātes ilgums: 6 mēnešus.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc
injekcijas var rasties pietūkums un sāpes, jo īpaši, ja produkts
injicēts pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vēršaties pie ārsta, pat ja nejauši injicēts ļoti
mazs zāļu daudzums un parādiet ārstam šo zāļu lietošanas
instrukciju.
Ja sāpes ilgst vairāk par 12 stundām pēc ārsta apskates,
vēršaties pie ārsta atkārtoti.
Ārstam:
Šis produkts satur minerāleļļu. Pat tad, ja nejauši in
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik taani 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused taani 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik malta 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused malta 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik poola 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused poola 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik soome 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused soome 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik norra 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused norra 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 13-08-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-08-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-08-2019

Vaadake dokumentide ajalugu