Bovalto Ibraxion

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-08-2019

Aktiv ingrediens:

inaktivēts IBR vīruss

Tilgjengelig fra:

Merial

ATC-kode:

QI02AA03

INN (International Name):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Liellopi

Terapeutisk område:

Immunologicals par bovidae

Indikasjoner:

Liellopu aktīva imunizācija, lai samazinātu infekciozā liellopu rinotraheīta (IBR) klīniskās pazīmes un lauka vīrusa izdalīšanos. , Sākums imunitāte ir 14 dienas un ilgumu imunitāte ir 6 mēneši.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2000-03-09

Informasjon til brukeren

                                Zāles vairs nav reğistrētas
14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BOVALTO IBRAXION, EMULSIJA INJEKCIJĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BOVALTO IBRAXION
emulsija injekcijām
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra (2 ml) deva satur:
gE izdzēsts, inaktivēts IGR vīruss, ne mazāk
kā....................................................................0,75VN.U*
adjuvants: gaišā parafīna eļļa
.................................................................................449,6
līdz 488,2 mg
* VN.U: vīrusu neitralizējošo antivielu titrs pēc vakcīnas
injekcijas jūrascūkām.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā govju
rinotraheīta klīniskos (IGR) simptomus
un lauka vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte iestājas: 14 dienās.
Imunitātes ilgums: 6 mēnešus.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcīnas injekcija var izraisīt īslaicīgu audu reakciju injekcijas
vietā, kas var ilgt trīs nedēļas,
reti piecas nedēļas.
Zāles vairs nav reğistrētas
16
Vakcinācija īslaicīgi (mazāk kā 48 stundas pēc injekcijas) var
izraisīt nelielu ķermeņa
temperatūras paaugstināšanos (mazāk kā 1ºC) neizraisot ietekmi
uz dzīvnieka veselību vai
produktivitāti.
Var būt novērojamas pastiprinātas jutības reakcijas. Tās ir
retas, un jāveic atbilstoša
simptomātiska ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežumu norāda
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem novērota(-s)
nevēlama(-s) blakusparādība(-s) viena
ārstēšanas kursa laikā
-
bieži (vairāk nekā
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovalto Ibraxion emulsija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Katra 2 ml deva satur:
gE izdzēstu inaktivētu IGR vīrusu, ne mazāk
kā………………………………….. 0.75 VN.U*
* VN.U: vīrusu neitralizējošo antivielu titrs pēc vakcīnas
injekcijas jūrascūkām.
PALĪGVIELAS
gaišā parafīna
eļļa……………………………………………………………
449.6 to 488.2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā govju
rinotraheīta klīniskos (IGR) simptomus
un lauka vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte iestājas: 14 dienās.
Imunitātes ilgums: 6 mēnešus.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc
injekcijas var rasties pietūkums un sāpes, jo īpaši, ja produkts
injicēts pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vēršaties pie ārsta, pat ja nejauši injicēts ļoti
mazs zāļu daudzums un parādiet ārstam šo zāļu lietošanas
instrukciju.
Ja sāpes ilgst vairāk par 12 stundām pēc ārsta apskates,
vēršaties pie ārsta atkārtoti.
Ārstam:
Šis produkts satur minerāleļļu. Pat tad, ja nejauši in
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-08-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-08-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-08-2019