Bovalto Ibraxion

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

inaktivēts IBR vīruss

Dostupné s:

Merial

ATC kód:

QI02AA03

INN (Mezinárodní Name):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Liellopi

Terapeutické oblasti:

Immunologicals par bovidae

Terapeutické indikace:

Liellopu aktīva imunizācija, lai samazinātu infekciozā liellopu rinotraheīta (IBR) klīniskās pazīmes un lauka vīrusa izdalīšanos. , Sākums imunitāte ir 14 dienas un ilgumu imunitāte ir 6 mēneši.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2000-03-09

Informace pro uživatele

                                Zāles vairs nav reğistrētas
14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BOVALTO IBRAXION, EMULSIJA INJEKCIJĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BOVALTO IBRAXION
emulsija injekcijām
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra (2 ml) deva satur:
gE izdzēsts, inaktivēts IGR vīruss, ne mazāk
kā....................................................................0,75VN.U*
adjuvants: gaišā parafīna eļļa
.................................................................................449,6
līdz 488,2 mg
* VN.U: vīrusu neitralizējošo antivielu titrs pēc vakcīnas
injekcijas jūrascūkām.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā govju
rinotraheīta klīniskos (IGR) simptomus
un lauka vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte iestājas: 14 dienās.
Imunitātes ilgums: 6 mēnešus.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcīnas injekcija var izraisīt īslaicīgu audu reakciju injekcijas
vietā, kas var ilgt trīs nedēļas,
reti piecas nedēļas.
Zāles vairs nav reğistrētas
16
Vakcinācija īslaicīgi (mazāk kā 48 stundas pēc injekcijas) var
izraisīt nelielu ķermeņa
temperatūras paaugstināšanos (mazāk kā 1ºC) neizraisot ietekmi
uz dzīvnieka veselību vai
produktivitāti.
Var būt novērojamas pastiprinātas jutības reakcijas. Tās ir
retas, un jāveic atbilstoša
simptomātiska ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežumu norāda
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem novērota(-s)
nevēlama(-s) blakusparādība(-s) viena
ārstēšanas kursa laikā
-
bieži (vairāk nekā
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovalto Ibraxion emulsija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Katra 2 ml deva satur:
gE izdzēstu inaktivētu IGR vīrusu, ne mazāk
kā………………………………….. 0.75 VN.U*
* VN.U: vīrusu neitralizējošo antivielu titrs pēc vakcīnas
injekcijas jūrascūkām.
PALĪGVIELAS
gaišā parafīna
eļļa……………………………………………………………
449.6 to 488.2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā govju
rinotraheīta klīniskos (IGR) simptomus
un lauka vīrusa izdalīšanos.
Imunitāte iestājas: 14 dienās.
Imunitātes ilgums: 6 mēnešus.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc
injekcijas var rasties pietūkums un sāpes, jo īpaši, ja produkts
injicēts pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vēršaties pie ārsta, pat ja nejauši injicēts ļoti
mazs zāļu daudzums un parādiet ārstam šo zāļu lietošanas
instrukciju.
Ja sāpes ilgst vairāk par 12 stundām pēc ārsta apskates,
vēršaties pie ārsta atkārtoti.
Ārstam:
Šis produkts satur minerāleļļu. Pat tad, ja nejauši in
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-08-2019

Zobrazit historii dokumentů