Baraclude

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-09-2014

Aktivna sestavina:

Энтекавир

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

J05AF10

INN (mednarodno ime):

entecavir

Terapevtska skupina:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapevtsko območje:

Хепатит В, хроничен

Terapevtske indikacije:

Baraclude е показан за лечение на хроничен вируса на хепатит В (HBV-инфекция) при възрастни с:компенсированным заболяване на черния дроб и признаци на активна вирусна репликация, постоянно повишено ниво на аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологических признаци на активно възпаление и/или фиброза;декомпенсированные заболявания на черния дроб. Като компенсированные и декомпенсированные заболявания на черния дроб, този индекс се базира на данни от клинични проучвания при наивни пациенти нуклеозидов с положителен резултат на теста за hbeag и hbeag-отрицателен HBV-инфекция. По отношение на пациентите с рефрактерен на ламивудин хепатит В.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2006-06-26

Navodilo za uporabo

                                62
Б. ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BARACLUDE 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ентекавир (Entecavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Baraclude и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Baraclude
3.
Как да приемате Baraclude
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Baraclude
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BARACLUDE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ТАБЛЕТКИТЕ BARACLUDE ПРЕДСТАВЛЯВАТ
АНТИВИРУСНО ЛЕКАРСТВО, ИЗПОЛЗВАНО ЗА
ЛЕЧЕНИ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Baraclude 0,5 mg филмирани таблетки
Baraclude 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧИСТВЕН СЪСТАВ
Baraclude 0,5 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg ентекавир
(entecavir) (като монохидрат).
Baraclude 1 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 1 mg ентекавир
(entecavir) (като монохидрат).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка от 0,5 mg
съдържа 120,5 mg лактоза.
Всяка филмирана таблетка от 1 mg
съдържа 241 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Baraclude 0,5 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла таблетка с
триъгълна форма и вдлъбнато релефно
означение “BMS” от
едната страна, и "1611" от другата страна.
Baraclude 1 mg филмирани таблетки
Розова таблетка с триъгълна форма и
вдлъбнато релефно означение “BMS” от
едната страна, и
"1612" от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Baraclude е показан за лечение на хронична
инфекция с вируса на хепатит B (HBV) (вж.
точка
5.1) при възрастни с:

компенсирано чернодробно заболяване
и данни за активна вирусна репликация,
перси
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov